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匿名使用者 發問時間: 健康疾病與處置其他:疾病 · 2 0 年前

什麼是地中海貧血.....

什麼是地中海貧血.....

<詳解>.....

5 個解答

評分
  • 灩兒
    Lv 6
    2 0 年前
    最佳解答

    地中海貧血症是一種遺傳性之疾病,最先是在地中 海一帶發現,故名地中海貧血,又名海洋性貧血。本症在台灣亦不罕見,尤以客家籍人較多。

     本症最主要之遺傳變異,就是病人不能製造正常足量之血色素。原來血色素是分有球蛋白及血質兩部分,而球蛋白又由不同之鍵組成。主要是α及β鍵組成。

     本症之患者,就是在球蛋白鍵的合成上出現問題:一般是α或β鍵之合成產生問題。前者叫α型地中海貧血:後者叫β型地中海貧血。

     由於正常之成人血色素A,是由一比一之α和β鍵組成,若α或β之綜合出了問題,血色素便不能正常產生,並導致過多之α或β鍵之沉積或形成不正常之血色 素,致使紅血球易被破壞,因而產生貧血之現象。

     地中海貧血之表現,其嚴重程度差異很大。嚴重者出生前後即死亡。或是數月後即出現症狀,而需不斷輸血以維持生命。對於嚴重型之地中海貧血,傳統之 治療方法一般只能維持生命至十來歲。

     比較輕微之病人,則其貧血之程度較輕。有些是在偶然之檢查中才發現有貧血之存在,有些則不一定會表現貧血。不過雖然此種病人本身所受之影響較輕, 但由於其能遺傳給後代,因此還是要早期發現為佳, 且避免與另外患有同樣疾病之配偶結婚,才不會把更 嚴重型之地中海貧血傳至後代。

     輕微性之地中海型貧血,一般人不易察覺。若在常規體檢中發現紅血球特高(如高至六、七百萬每微升),或是平均血球容積(MCV)過低時,皆應主動至血液科專 科醫師作更深入之檢查,以能及早發現此病,以作適 當之治療及預防其遺傳。

     嚴重之地中海貧血,治療方面主要有輸血治療,鐵質去除治療,骨髓移植:以及期待將來能有成功之基因治療術等。

    轉載自:自由時報第12版 紙上聽筒

    (本文謹表示作者於該日期之主見,非永恆不變者,有病時仍請儘速就醫治療。)

  • 匿名使用者
    2 0 年前

    喔~原來唷!!

  • 2 0 年前

    謝謝!!!我知道啥是地中海型貧血了!!

  • 2 0 年前

    地 中 海 貧 血 是 一 種 血 病 , 這 種 病 在 很 多 地 方 都 有 發 生 , 尤 其 是 在 地 中 海 的 國 家 , 中 東 及 亞 洲 地 區 。

    地 中 海 貧 血 可 分 為 兩 大 類 , 分 別 有 甲 型 (α ) 和 乙 型 (β )。 另 外 亦 有 輕 型 、 中 型 及 重 型 地 中 海 貧 血 之 劃 分 。

    輕 型 地 中 海 貧 血 是 指 患 者 的 身 體 攜 有 地 貧 的 基 因 , 所 以 又 叫 做 地 貧 基 因 攜 帶 者 。 大 部 份 地 貧 基 因 攜 帶 者 是 沒 有 任 何 病 徵 及 不 需 要 接 受 治 療 。 只 有 少 部 份 人 有 輕 微 貧 血 。 若 非 經 過 驗 血 , 大 多 數 地 貧 基 因 攜 帶 者 都 不 會 知 道 自 己 帶 有 這 種 遺 傳 基 因 。 估 計 香 港 現 時 有 55 萬 人 是 地 貧 基 因 攜 帶 者 , 約 佔 總 人 口 8.5%。

    重 型 地 中 海 貧 血 亦 稱 地 中 海 貧 血 或 庫 利 氏 貧 血 。 這 是 一 種 非 常 嚴 重 的 血 病 , 病 發 於 幼 童 期 。 患 有 此 類 型 地 中 海 貧 血 病 兒 童 , 其 身 體 內 不 能 製 造 足 夠 的 血 紅 蛋 白 , 他 們 需 要 終 生 定 期 的 輸 血 和 接 受 藥 物 治 療 。 重 型 地 中 海 貧 血 一 定 由 父 母 遺 傳 , 它 是 不 會 傳 染 的 。 另 外 有 輕 型 地 貧 的 人 亦 絕 對 不 會 日 後 變 為 重 型 , 詳 情 請 看 重 型 地 中 海 貧 血 的 遺 傳 和 預 防 。

    每 年 , 世 界 上 有 十 萬 個 患 有 重 型 地 中 海 貧 血 症 的 兒 童 出 生 。 香 港 現 時 約 有 四 百 名 病 患 者 , 包 括 孩 童 、 青 年 和 成 人 。

    地中海貧血兒童基金

    參考資料: 地中海貧血兒童基金
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  • 小u
    Lv 7
    2 0 年前

    什麼是地中海貧血?

    地中海貧血是一種隱性遺傳的血液疾病,這種病在很多地方都有發生,尤其是地中海國家、中東及亞洲地區,主要分佈於地中海附近、臺灣、中國大陸長江以南和東南亞一帶。是臺灣常見的單一基因遺傳疾病之一,大約有6﹪的人為此項疾病之帶因者,帶因者的身體狀況通常與一般人類似。地中海貧血主要有兩大類:

    一、甲型地中海貧血

    這是一種常見而輕微的現象,本港大約有百分之五的人帶有這個遺傳基因,其中大部分為輕型,小部分屬於中型患者。由於甲型重型地中海貧血患者病發於胎兒期,絕大部分都會胎死腹中或魚出生後因心臟衰竭和全身水腫而迅速夭折。全世界現時只有數名甲型重型地中海貧血病人能生存和長大。

    二、乙型地中海貧血

    輕型地中海貧血

    這類人士帶有地中海貧血基因,其本人之身體健康情況良好。

    重型地中海貧血

    重型地中海貧血亦稱地中海貧血或庫利氏貧血。這是一種嚴重的血病,病發於幼童期。患有此類型地中海貧血病兒童,其身體內不能製造足夠的血紅蛋白。他們需要定期的輸血和接受藥物治療。

    怎樣可以知道自己是否患有輕型地中海貧血呢?

    透過一個特別的血液檢查,你便可以得到答案。醫生會量度你身體內的紅血球的大小和血紅蛋白含的A2有多少。

    帶有輕型地中海貧血基因的人是否有病?

    不是。他們是不需要任何藥物治療。

    輕型地中海貧血的人是否容易染上其他疾病呢?

    不是。

    在體能及智能上,帶有輕型地中海貧血基因的人是否比其他人弱?

    不是。

    帶有輕型地中海貧血基因會影響工作或讀書嗎?

    不會。

    有沒有什麼治療可以消除地中海貧血基因?

    沒有。假如你天生帶有輕型地中海貧血基因,便會一生不變。

    輕型地中海貧血會變成重型地中海貧血嗎?

    不會。

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