? 發問時間: 科學化學 · 1 0 年前

氨&胺的不同之處~

到底要寫成胺基酸

還是氨基酸?

這兩個有啥差別嗎?

有點搞糊塗了@@

請各位幫我解答謝謝~

還有Tryptophan是不是光胺酸?

6 個解答

評分
  • 俊雄
    Lv 7
    1 0 年前
    最佳解答

    (A) NAME:名稱: 氨 (AMMONIA)

    (B) SY:別名: (1) Ammonia gas

    (2) Ammonia, anhydrous

    (3) Ammoniac (法文)

    (4) Ammoniaca (意大利文)

    (5) Ammoniak (德文)

    (6) Amoniak (波蘭文)

    (7) Liquid Ammonia

    (C) MF:分子式: H3-N

    (D) RN: CAS 化學註冊號碼: 7664-41-7

    貳. MANUFACTURING/USE INFORMATION <<製造及使用>>

    (A) MMFG:製造方法

    (1) 以 Haber 製造過程加以修改. 氨最初由工廠製造以大氣中的氮氣和氫氣為來

    源, 例如甲烷 (methane)﹑乙烯 (ethylene)﹑或石油精 (naphtha), 在高溫

    (400-6,500℃) 和壓力 (100-900 大氣壓) 下, 以鐵為催化劑製成.

    (2) 從合成氣體來. 混合一氧化碳﹑氫﹑二氧化碳和氮 (從空氣取得), 以蒸氣或

    以天然氣之部分燃燒 (美國) 或以活動的蒸氣噴在熱焦炭上 (南非 Haber-

    Bosch 用).

    (3) 從水煤氣製造 (水氣由吹蒸氣經過熾熱的焦炭得到) 以此為氫氣來源, 和產生

    氣體 (從蒸氣和空氣經過熾熱的焦炭獲得), 以此為氮氣來源, 再以 Haber-

    Bosch 步驟, 即得到氨.

    (B) IMP:不純物

    (C) MFS:製造者

    (1) American cyanamid Co., 路易斯安那州.

    (2) Borden Inc. 路易斯安那州.

    (3) Coastal States gas corp. 懷俄明州.

    (4) Columbia nitrogen corp. 喬治亞州.

    等 102 家.

    (D) USE:主要用途

    (1) 製造硝酸﹑爆炸物; 在冷凍業和化學工業上.

    (2) 藥品製造業, 做為一溫和的鹼性劑.

    (3) 收成棉花前的除葉劑.

    (4) 下列物質之中間原料: 例如製尿素﹑硝酸氨﹑氨鹽﹑製 Nylon 所須的己二酸

    (adipic acid) 和二氮六甲圜 (Hexamethylenediamine), 製纖維和塑膠製品

    的丙烯 (acrylonitrilc), 製 Nylon 所須己內醯胺 (caprolactam), 製塑

    膠製品的異氰酸鹽 (Isocyanates); 直接用以做化學肥料; 許多其他的應用.

    (5) 用以製造聯氨 (hydrazine), 殺蟲劑和清潔劑.

    (6) 加入公用水源中以幫助氯化過程.

    (7) 移除染料, 漂白, 印染術, 淬取植物顏色 (例如: 洋紅, 桔梗色染料和生物

    鹼).

    (8) 氨或解離氨, 被用以金屬處理操作, 如氮化﹑碳的氮化﹑鍛鍊金屬之亮化 (

    bright annealing)﹑鋅銅合金的熔礦﹑泉華 (sintering)﹑氫化鈉去表皮

    (descaling); 原子狀態氫焊接, 和其他的應用, 用在須要保護以防大氣之處.

    (9) 解離狀氨, 也被用在做為一方便的氫氣來源以氫化脂肪和油滴. 經過在空氣

    中, 控制燃燒解離的氨, 可得到一純化的氮氣來源.

    (10) 石油工業利用無水氨以中和未加工油中的酸性成分且保護設備, 例如: 發泡

    極板塔 (bubble plate towers), 熱交換器, 冷凝器和貯存桶的被侵蝕.

    (11) 氨被用以從礦中淬取金屬, 例如: 銅, 鎳和鉬.

    (12) 氨以水稀釋過的溶液, 被用以平常家中用的清潔劑.

    (13) 製紙漿時可以重亞硫酸氨取代重亞硫酸鈣. 此可促使紙漿的質與量均增加.

    氨亦被用以為酪蛋白質之溶劑, 以塗在紙上.

    (14) 氨被用在橡膠工業上, 以安定生的橡膠乳汁以避免在運輸和貯存時凝固.

    (15) 氨被用以為催化劑, 在酚和甲醛的縮合反應及尿素和甲醛的縮合反應以製成合

    成的樹脂.

    (16) 世界上製造的氨大多是用作肥料, 且多以無水氣體直接注入土裡去.

    (17) 氨可能被加入水中之前 (前氨化作用) 或之後 (後氨化作) 加入氯. 前氨化

    作用可避免形成味道或臭味, 其由氯與酚和其他物質作用所引起. 後氨化作

    用是最常用的氨氯水處理步驟.

    (18) 用在柚子, 檸檬和橘子在倉庫中之控制黴菌生長. USDA 在氨用以在高濕度玉

    米之防腐劑上, 現在已免除其容忍度.

    (19) 用在影印步驟之顯影劑, 藍圖和重氮物 (diazo). 它可能會釋放到工作場所.

    (E) (Local Manufacture & Importer)

    (1) NAAD:廠商名稱及住址

    (2) PROD:產量(進口量)

    參. CHEMICAL & PHYSICAL PROPERTIES <<物理及化學性質>>

    (A) COFO:顏色/性狀: 無色氣體﹑液體.

    (B) ODOR:味道: 嗆鼻, 厭膩, 另人討厭的.

    (C) TAST:嚐味: (1) 閥值 (非特異性, 可查覺或辨識) 在水中非特別純為 3.40 x 10

    ppm.

    2

    (2) 閥值, 在咖啡中為 1.04 x 10 ppm.

    (D) BP:沸點: -33.35℃

    (E) MP:熔點: -77.7℃

    (F) MW:分子量: 17.03

    (G) CORR:腐蝕性

    (H) CTP:臨界溫度及壓力: 臨界溫度: 132.4℃. 臨界壓力: 111.5 大氣壓.

    (I) DEN:密度及比重: 0.7710 克/升, 在 760 毫米汞柱 (氣體).

    -5

    (J) DSC:解離常數: 液狀氨: 在 20℃ 時; pbk = 4.767, kb = 1.710 x 10

    -5

    在 25℃ 時; pbk = 4.751, kb =1.774 x 10

    -5

    在 30℃ 時; pbk = 4.740, kb = 1.820 x 10

    (K) OWPC:辛醇與水之分配係數

    (L) PH:pH值: 鹼性.

    (M) SOL:溶解度: (1) 在水中: 0℃ 時 47%, 15℃ 時 38%, 20℃ 時 34%, 25℃ 時

    31%, 30℃ 時 28%, 50℃ 時 18%.

    (2) 醇類: 在絕對純的醇中, 20℃ 時 15%, 30℃ 時 11%.

    (3) 乙醇: 0℃ 時 20%, 25℃ 時 10%.

    (4) 甲醇中: 25℃ 時 16%.

    (5) 在三氯甲烷和乙醚中溶解.

    (6) 在水中, 20℃ 時 531,000 毫克/公升.

    (N) SPEC:光譜特性: 繞射係數: -79℃/D 時 0.817; 16.5℃/D 時 1.325.

    (O) VAP:蒸氣壓: 1 mm, 10 mm 和 40 mm-Hg 在 -109.1℃, -91.9℃ 和 -79.2℃ 時

    (固體), 在 -68.4℃, 和 -45.4℃ 時為 100 mm 和 400 mm-Hg (液

    體).

    VAPD: 0.59 (空氣 = 1).

    (P) VISC:黏稠度: 在 -69℃ 為 0.475 ceutipoise

    在 -50℃ 為 0.317 ceutipoise

    在 -40℃ 為 0.276 ceutipoise

    在 -33.5℃ 為 0.255 ceutipoise

    (Q) OCPP:其它性質

    (1) 氨液體密度:

    在 -33.35℃, 1 atm (大氣壓) 時為 0.6818.

    在 -15℃, 2.332 atm (大氣壓) 時為 0.6585.

    在 -0℃, 4.238 atm (大氣壓) 時為 0.6386.

    在 15℃, 7.188 atm (大氣壓) 時為 0.6175.

    在 35℃, 13.321 atm (大氣壓) 時為 0.5875.

    (2) 蒸氣壓:

    在 -18.7℃ 為 2 大氣壓.

    在 4.7℃ 為 5 大氣壓.

    在 25.7℃ 為 10 大氣壓.

    在 50.1℃ 為 20 大氣壓.

    在 78.9℃ 為 40 大氣壓.

    在 98.3℃ 為 60 大氣壓.

    (3) 加壓會液化.

    (4) 特殊重力在 79℃ 為 0.817.

    (5) 在水中漂浮和沸騰.

    (6) (液體) 在 -33.4℃ 之特殊重力為 0.682.

    -30

    (7) 雙極移動, 氣體: 4.9 x 10 cm; 1.47 D.

    (8) 在 25℃ 時, 熱容量為 8.38 卡/莫耳/度,

    (9) 1 mg/立方公尺 = 1.414 ppm; 1 ppm = 0.707 mg/立方公尺.

    肆. SAFETY & HANDLING <<安全性及處理>>

    (A) DOT:意外災害緊急處理方針

    (1) 隔離或疏散: 如果從小桶 (drum) 或小容器濺出或漏出或由大桶中漏出少量

    時, 則在各方向均隔離 80 呎. 如果從大桶中大量濺出或從許多容器或小桶

    等中濺出, 首先在各方向隔離 60 呎. 然後, 在下風方向, 撤退寬 0.4 哩和

    0.6 哩長地區內之人.

    (2) 健康傷害: 毒性; 若吸入可能會致命. 接觸可能引起皮膚和眼睛的灼傷.

    接觸液體可能引起凍傷. 滅火或稀釋用的水可能引起污染.

    (3) 火災或爆炸: 氨不容易燃燒或著火/SRP4: 燃點 1,204℉/, 若容器在火中加

    熱可能爆炸./ 氨溶液中含氨量大於 44%.

    (4) 緊急處理: 非必要人員遠離; 隔離災區且禁止人員進入. 站在上風處; 遠離

    較低的區域. 密閉的空間在進去之前須先抽氣及通風, 穿含正壓呼吸器和整

    套保護裝備的衣服. 撤退受氨氣威脅之區域. 若水污染發生, 通知有關單位.

    (5) 火災:

    (a) 小火時: 乾粉或二氧化碳.

    (b) 大火時: 水霧, 或泡沫.

    勿將水進入容器內. 若無危險性, 將容器移離火場. 遠離大筒的尾端, 以水

    冷卻暴露在火焰中的容器直到火勢停止才可. 隔離區域等氣體散盡才可進入.

    (6) 濺出或漏出: 止漏若無危險的話, 用水霧減少蒸氣,但不要使水進入漏或濺出

    的地區.

    少量濺出時: 以大量水沖洗.

    大量濺出時: 在濺出之遠端築堤以利以後處理. 勿使水進入容器中, 隔離區

    域直到氣體散盡才可進入.

    (7) 急救: 將受害者移到新鮮空氣處; 呼叫緊急醫療處理. 若不會呼吸, 給予人

    工呼吸. 若呼吸困難, 給氧氣. 立刻除去或隔離污染的衣服和鞋子. 一旦接

    觸到此物質, 立刻以自來水沖洗皮膚和眼睛至少 15 分鐘.

    (B)

    (1) FPOT:燃燒潛在性

    (a) 可燃的氣體. 若存在有油或其他可燃物質將會增燃燒傷害.

    (b) 當與五氟溴 (Bromine peutafluoride), 氯矽甲烷 (Chlorosilane), 二

    氯化鉻醯 (Chromyl chloride), 和氟 (Fluorine) 混合時有嚴重的火災.

    氨氣在大氣中燃燒產生硝酸. 鉀和磷化氫液體氨作用形成亞磷酸二氫鉀

    (Nitric dihydrophosphide), 為一可自動燃燒的固體.

    (2) NFPA:危害等級

    (a) 可燃度 (氣體和液體): 1

    1 表示此物質在燃燒發生前須預熱. 水可引起泡沫產生. 如果它在液

    體表面之下產生, 則可轉變成蒸氣. 然而, 以水霧柔和的噴灑在表面,

    將產生泡沫而使火熄滅.

    (b) 活性 (氣體和液體): 0

    0 表示在正常狀況下穩定, 即使暴露於火狀況下, 它不會與水作用. 正

    常的滅火步驟可以使用.

    (c) 對健康之危害 (氣體): 2

    2 表示對健康有害, 進入污染區域須穿戴有內含呼吸器的裝備.

    對健康之危害 (液體): 3

    3 表示物質對健康極度有害, 污染區進入時要非常小心, 須穿全套保護

    衣服, 包括含呼吸器裝備﹑橡皮手套﹑靴子和綁腿, 手臂和腰部亦須紮

    緊. 不可有任何皮膚暴露出.

    (3) FLMT:可燃範圍: 下限為 16% , 上限為 25%.

    (4) FLPT:閃火點

    (5) AUTO:自燃點: 1,204℉ (華氏)

    (C)

    (1) FIRP:滅火方法

    (a) 化學乾粉或二氧化碳被推薦做為滅火介質.

    (b) 阻斷氣流. 用水使暴露在火中的容器保持冷卻且遮斷使人不受影響.

    (2) TOXC:燃燒後毒性產物

    (3) OFHZ:其它滅火危害性

    (a) 若存在有油或其他易燃物質將增加火災傷害.

    (b) 火焰朝水平擴散.

    (4) EXPL:爆炸潛在性及範圍

    (a) 臨界溫度為 133℃ ,在火中是很容易超過的, 因此, 液態氨的容器可能

    會爆炸, 除非它們的破裂強度超過 122 大氣壓.

    (b) 在已規劃好的步驟用以製備二硝基苯氨時 (2.4-dinitroaniline), 其步

    驟中包括在直接加熱的高溫高壓滅菌鍋中的加熱反應 (170℃ 和 40 bar

    為典型的狀態), 一個突然的增加溫度和壓力, 產生一猛烈的爆炸.

    (c) 一個壓力反應器用以製備 O-nitroaniline, 被偶然超載含氯複合物和避

    免充滿反應器, 操作人員裝液態氨時低於平時裝載量. 在加熱步驟中,

    溫度不能受控製且反應, 最後會使容器破裂.

    (d) 在製備四甲基醯胺時, 液態氨被用以為溶劑必須以 -45℃ 完全除去.

    此化合物在存在氨時溫度過高會引起爆炸性分解.

    (e) 過氯酸鎂 (Magnesium perchlorate) 被放在一小型冷凍鋼製乾管中, 且讓

    氨經過它, 在使以後乾燥它而少量增加. 則管外面接觸部位變暖, 短時

    間內, 管子劇裂爆炸.

    (f) 四氯化碲 (Tellurium tetrachloride): 在 15℃ 時與液態氨作用, 形

    成氮化碲 (tellurium nitride), 此物質在 200℃ 會爆炸.

    (g) 與碲作用 (Tellurium): 作用產生一混合物, 含 四氮化三碲

    (tritellurium tetranitride) 和溴氮化碲 (tellurium bromide

    nitride), 這些物質加熱會爆炸.

    (h) 與銻化氫 (stibine)作用: 混合物受熱爆炸.

    (i) 與氧化銀 (Silver oxide) 作用: 澄清溶液由通氧到氨水中, 再離心獲

    得, 此溶液已經以硝酸銀處理過直到有沈澱產生. 在黑暗中密封瓶子貯

    存 14 天後爆炸有兩個理由. 此理由基於非結晶性的醯亞胺雙銀慢慢沈

    澱出, 而此物在潮溼時極易爆炸.

    (j) 與氧化二氯 (dichlorine oxide) 作用: 氧化二氯對熱敏感可以解釋其

    接觸許多可氧化的物質, 且有強力氧化劑時產生爆炸. 這些物質包括氨

    . 與氫混合燃燒而爆炸. 在加熱快速或過熱地區 (例如有火花或在試

    管中隔熱壓縮) 會產生氧爆, 或常常有慢速的加熱分解.

    (k) 與汞作用: 以水銀壓力計測氨氣將變成有灰棕色固體沈澱產生, 若想除

    去此沈澱而以機械力量或加熱將會造成爆炸. 此固體出現是脫水產生米

    朗氏鹼 (Millon's base), 可溶解在硫代硫酸鈉中. 此清除方法比其他

    方法均安全, 但因為其本質上的不安全, 最好不要用水銀壓力計測氨.

    (l) 與碳酸鈉和硝酸銀作用: 混合此成分在阿拉伯樹膠 (Gum arabic) 溶液

    (計號墨水) 中, 加熱時會爆炸.

    (m) 與硝酸銀作用: 一瓶含 Gomori Assue 染液 (ammoniacal silver

    nitrate), 已配好 2 星期, 當去擾動時引起爆炸. 此溶液須每天新配

    , 且小心用完後立刻丟棄, 當以玻璃棒擾動大量硝酸銀銨時會引起強烈

    爆炸.

    (n) 與乙醇和硝酸銀作用: 當擾動銀溶液時引起爆炸. 此為一特別危險的

    混合物, 因為亞硝酸銀 (Silver nitride) 和雷酸銀 (Silver

    fulminate) 均會形成.

    (D)

    (1) REAC:反應性及不可相容性

    1. 與疊氮化氯 (Chlorine azide) 產生可爆炸的黃色液體.

    2. 與氫氧化鈉和硝酸銀作用: 在製備大量的氧化物質時, 加入熱的氫氧化

    鈉溶液到熱的 ammoniacal silver nitrate 中, 且攪拌, 立刻產生黑色

    亞硝酸銀沈澱, 此物引起爆炸. 相同的事件以前已被報告過, 包括一件

    爆炸事件由最初加入 Devarda's alloy (Al-Cu-Zn) 產生.

    3. 氨和其衍生物與氯化金作用: 氨或銨鹽與氯化金, 氧或其他鹽類作用,

    在一很廣變異狀況下產生爆炸或雷酸化 (fulminating) 金. 不確定組

    成但是包含 Au-N 之鍵結, 這是一個在乾燥時對熱﹑摩擦和碰撞敏感的

    易爆炸物質, 相同於汞和銀的化合物.

    4. 鹵素和鹵素間化合物: 氨與四個鹵素和某些鹵素化合物也能作用劇烈,

    而產生可爆炸物質.

    5. 與碘和鉀作用: 在液態氨中, 在減少聚環烷和鉀分裂間, 中間陰離子種

    類被碘戊烷 (iodine-pentane) 混合物減少. 高爆炸物三碘化氮之形成

    可能性和須要小心是須強調的.

    6. 與三氯化氮作用: 與水溶性氨在 0℃ 以下接觸有過量氯氣或氯化物產

    生, 銨鹽產生會吸熱爆炸的三氯化氮為非水溶性黃色油脂.

    7. 與氯酸鉀作用: 在空氣中, 高濃度的氨很活潑的與氯酸鉀作用是危險的.

    8. 與氯化硝基作用: 氯與氨相互作用是非常劇烈的, 即使在 -75℃.

    9. 與二氯化鉻醯作用 (chromyl chloride): 與氨接觸引起白熱.

    10. 與三氧化鉻作用: 氣體的氨引起白熱, 而水溶液被非常放熱的氧化.

    11. 與二氟化三氧作用: 固態氨作用會燃燒和 / 或輕微的爆炸.

    12. 與二氧二氟化硒作用: 相互作用劇烈且許多產物和衍生物是激動

    (shock) 且對熱敏感的爆炸物.

    13. 與硝酸作用: 噴出的氨在硝酸蒸氣中將燃燒.

    14. 與過氧化氫作用: 氨溶解在 99.6% 過氧化氫中給予一不穩定的溶液,

    其會劇烈的爆炸.

    15. 與銀鹽和過 (二) 硫酸銨 (Ammonium peroxy disulfate) 作用. 在高

    濃度溶液中, 銀催化氨對氮的氧化作用可能非常劇烈.

    16. 與鋅和過 (二) 硫酸銨作用: 在乾燥時此鹽會爆炸, 但未決定由何引起

    . 無論如何, 此過二硫酸四銨鋅的爆炸特性, 可能由銨鹽, 鍍鋅鐵和氨

    相互作用形成, 此為可能的原因.

    17. 與一氧化氮作用: 在氨合成氣體單位, -100℃-180℃ 產生劇烈的爆炸

    , 其引導形成爆炸附加產物介於二烯系和氮氧化物之間, 從相互作用中

    產生一氧化氮和氧氣.

    18. 與四氧化二氮作用: 在 -80℃ 時液態氨爆炸性的與固態四氧化用, 然

    而水溶性的氨在包圍溫度時與氣體活潑的作用.

    19. 與氧和鉑作用: 在學校中的示範, 氨與硝酸經鉑的催化下產生氧化作用

    , 以空氣取代氧氣會引起完全的活潑的爆炸產生.

    20. 與氯化銀作用: 暴露氯化銨銀溶液在空氣或熱中產生一黑色晶體, 雷酸

    銀沈澱, 主要為硝酸銀, 醯亞胺二銀和醯胺銀亦存在.

    21. 與 thiocarbonyl azide thiocyanate 作用: 此不穩定的複合物與氨氣

    產生爆炸的作用, 且與濃聯氨溶液有劇烈作用.

    22. 與氯化硫醯基作用: 硝基苯甲醯氯溶液有過量的亞硫醯氯, 加冰冷的濃

    氨溶液會產生劇烈的爆炸.

    23. 與 thiotrithiazyl chloride 作用: 乾燥氯氣暴露在熱空氣中, 將快

    速的吸收氨氣, 然後爆炸. 此離子結構現已知為七元素環只有二相鄰的

    硫原子. Thiotrithiazyl 鹽不同的為氯亦會爆炸.

    24. 與硫酸或其他強礦酸作用是放熱反應; 混合物變得沸騰的熱.

    25. 與苦味酸作用: 形成可爆炸的鹽類.

    26. 雖然純的乾燥氨和汞不會作用, 即使在加壓 340 kbar 和 200℃ 時.

    若存在水則會形成一可爆炸的複合物, 可在減壓系統中爆炸.

    27. 固態四氧化氮與液態氨產生可爆炸之作用. 與氣態氨即使在冷時亦可慢

    慢作用.

    28. 氨與溴﹑氯酸﹑氯氣﹑一氧化二氯﹑三氟化氯﹑二氯乙烯﹑碘﹑三氟化

    氮﹑苦味酸﹑亞鐵氰化鉀和汞氰化鉀產生爆炸性作用. 氨與氯﹑鉀﹑硝

    酸鈉﹑鈉和一氧化碳﹑硫﹑二氯化硫和五氯氫碲形成爆炸性產物.

    29. 與疊氯化氯﹑硝酸氯甲醯胺 (Chloroformamidinium nitrate)﹑乙醇/

    硝酸銀﹑環氧乙烷﹑氯化 (Ⅲ) 金﹑三氯化氮﹑銻化氫﹑鹵化碲﹑

    Tiocarbonyl azide thiocyanate﹑Thiotrithiazyl chloride﹑氧化二

    氯﹑二氟化三氧﹑過氧化氫﹑四氧化二氮有爆炸性作用.

    30. 以標識的硝酸銨﹑液態氨和碳酸二苯 (Diphenyl carbonate), 在存在銅

    粉下互相作用合成 (15)N-Labelled ured (尿素), 一連串的爆炸在冷凍

    封口管中, 其引起之原因幾乎已確定由在管中壓縮氨之同時, 壓縮了管

    中氧氣造成.

    31. 液態氨將侵犯某些塑膠品, 橡膠品和塗料.

    (2) DCMP:分解性

    (3) POLY:聚合性

    與環氧乙烷作用: 突然在裝環氧乙烷之桶中混入氨會引起劇烈爆炸性的

    聚合作用.

    (4) OHAZ:其它危害反應

    (E)

    (1) ODRT:嗅味閥值

    (a) 水: 1.5 mg/l; 空氣: 5.2 ul/l; 臭味安全等級 C, C 表示小於百分之

    五十受困擾的人感覺到警告的 TLV (閥值).

    (b) 在空氣中確認純氨為 4.68 x 10 ppm.

    (c) 在空氣中偵測氨為 4.70 x 10 ppm.

    (d) 氨是一個令人討厭的氣體, 它的討厭性質能與其毒性相混謠. 其討厭的

    性質是最好的警告成分.

    (2) SERI:皮膚/眼睛/呼吸道之刺激性

    (a) 其蒸氣即使在極低濃度, 對皮膚﹑眼睛和呼吸道而言, 亦有很強的刺激

    性.

    (b) 液體: 將會灼傷皮膚和眼睛.

    (F)

    (1) EQUP:防護設備

    (a) 受雇者應被提供且須穿戴不會滲透的衣服﹑手套﹑面罩和其他必須的防

    護衣物, 以避免皮膚接觸, 他們應被提供且須要使用防濺的安全護目鏡.

    (b) 氨: 化學防護衣由丁基橡膠﹑天然橡膠﹑氯丁橡膠﹑橡膠, 和聚氯乙

    烯製成, 實驗數據證實, 其使用時之損壞時間接近一小時或更多. Vitron

    不被推薦使用, 因為其數據顯示其損壞 (尤其是浸泡試驗) 時間小於一

    小時.

    (2) OPRM:其它防護方法

    (a) 在密閉場所必需要通風﹑抽氣及行稀釋性換氣; 只要有可能接觸到氨之

    場所就必需有快速沖透的設備. 被液體無水氨弄溼的衣物, 應放在一密

    封的容器中, 直到它可被丟棄. 眼部沖洗設備在工作區亦須設置.

    (b) 每輛運氨車輛, 除了農耕車 (Farm vehicle) 以外,在車中應有一桶至少

    五加侖的水和一全臉面罩.

    (c) 當工作須接觸氨時, 勿戴隱形眼鏡.

    (d) 農機車攜帶水應避免結冰, 不要使用抗凍化學品. 必需有方法或特殊管

    子澆大量水到皮膚或眼睛. 此容器應有一較大的開口, 足以容易操作,

    且須覆以蓋子以免灰塵進入. 一塑膠製的壓瓶, 包括至少 8 ounces 的

    水應被攜帶, 在各人眼睛受刺激性時立刻使用, 此可以在到達大的容器,

    及在眼睛受無可挽回傷害結果前, 減少數秒暴露的時間.

    (G) SSL:安定性/半生期

    (H) SHIP:裝運(方法及規定)

    (1) 容器: 槽車 ( TANK CARS ), 平底貨船和鋼桶貨櫃, 鋼桶容積小於 165 磅則

    不須點爆裂盤 (Bursting disks), 可熔解栓 (Fusible plugs) 或壓力解除閥

    (pressure relief valves).

    (2) 氨被由管線運送.

    (3) (鐵路, 空運) 不可燃壓縮氣體標識. 客運飛機不接受運送.

    (4) 氨之船運狀況: 壓縮液態氣體.

    (5) 出氣孔: 在壓力下氨之安全釋放為 250 psi. 在大氣壓力下氨為壓力真空

    (prssure-vacuum).

    (6) 貨運船:

    經水之船運: 氨可被裝載在甲板上或甲板下之隔間內或放在貨船上, 個別須

    要先申請執照. 依 CFR 176.63 (b) 和 (c) 條例. 此裝載之設備必須設限

    於永久的鋼甲板上, 有隔好的牆壁, 或船殼且有通風設備. 當甲板上或下均

    被認可使用, 應使用甲板下之裝載.

    (7) 氨可以裝載在甲板下而遠離熱源, 在一通風有隔板或固定物的地方, 須經 49

    CFR 176.63 (d) 之許可.

    (8) 以船艙運送: 無水或水溶性的氨, 均可以鋼或鐵的容器或船艙運送. 運無水

    氨, 必須有安全設備和在規定範圍的壓力測試.

    (9) 無水氨鋼桶是無接合鋼結構且淨重為 11.4 kg 到 68.2 kg, 其中 45.4 kg 和

    68.2 kg 淨重是最常使用. 68.2 kg 鋼筒有一個 63.6 kg 的容器重, 直徑

    260 mm, 長 1,400 mm. 鋼筒必須完全符合 DOT 特殊規格 3A480, 3AAY80,

    3A480X, 4A480 和 4AA480.

    (10) 一種一噸重容器亦被用以在無水氨上. 為焊接鋼筒, 淨重 909 公斤必須完全

    符合規格說明的 DOT 106A500 或 106A500X, 其直徑約 734 mm, 長 2,070 mm.

    (11) 水溶性氨常以不同質料之圓桶包裝. 有 50 升最大量 (41 kg) 的用籐罩保護

    的大玻璃瓶 (carboys) 和 1 升容量的玻璃瓶以木箱包裝.

    (12) 圓桶狀和鋼筒容器均以相同狀態操作和貯存. 下列數點在操作和貯存容器時

    須注意: 保護罩的閥門應放在適當的位置; 容器不應放在靠近通風設備處;

    貯存須最少外洩刺激物; 存放圓桶須直立, 鋼筒在它們的旁邊; 整筒和空筒分

    開放.

    (13) 供應氨氣的管子必須是無接縫的黑鐵或碳鋼製成, 在連接處須特別厚重, 導管

    連接處應完美的裝上凸緣或焊接. 鍛造的鋼舌和溝須使用凸緣.

    (14) 可彎曲的連接物應裝設在介於運輸船和硬管系統間. 對水溶液氨, 建議使用

    橡皮水管, 適合 860 kpa 運送設備加上適合的連接形式結合管. 對無水氨,

    用特殊的水管上裝設有高壓螺絲釘設備者運送.

    (15) DOT-傷害: 非可燃性氣體; 標識: 非可燃性氣體.

    (16) DOT-IMO: 毒性等級 A; 標識: 有毒氣體.

    (I) STRG:儲存狀況

    (1) 保護以免物理性傷害. 放置在外或分離貯存是較好的. 在內貯存應在冷的, 較

    通風的, 非易燃區域, 遠離點火源. 與其他化學物品分開放, 特別是氧化氣體

    , 氯, 溴, 碘和酸類.

    (2) 可以以高壓形式貯存, 冷凍在低壓下, 或以水溶性氨形式存在低壓筒中.

    (3) 貯存溫度: 對加壓氨: 在大氣壓下對氨為低溫.

    (4) 在強化的玻璃, 塑膠或橡膠塞瓶中保持冷卻, 瓶子不要完全裝滿.

    (5) 永久貯存的容器應是位於井或其他水源至少五十尺以上.

    (J) CLUP:清除方法

    (1) 濺出或漏出時, 抽氣以散出氣體.

    (2) 若為氣體形式, 停止漏氣, 將漏的圓桶移到空氣流通的地方且修補漏處或抽空

    圓桶.

    (3) 若為液體狀態, 則使之汽化.

    (K) DISP:處置方法

    (1) 氨在純水中的溶液可以被用掉或賣掉, 根據聯邦政府﹑州政府和地方政府的規

    定. 有限量的氨氣可以在適當的狀況下放到大氣中. 有限量的氨溶液可被大

    量水稀釋後 (中和 ?) 丟棄. 河流的接受須不超過氨之限制量.

    (2) 以水稀釋, 以鹽中和, 可倒入排水溝. 造紙紡織品處理, 肥料製造和化學產

    生的廢物應考慮選擇性的回收處理.

    (3) 快速的中和大量的氨, 或加水到液態無水氨中是不好的, 因為熱的生成可能增

    加其爆炸性.

    伍. TOXICITY/BIOMEDICAL EFFECTS <<毒性/生理學效應>>

    (A) TOXS:毒性摘要

    (B) TXHR:毒性危害等級

    (C) PPOT:中毒潛在性

    (1) 有毒的.

    (2) 700 ppm 引起眼睛刺激, 若不立刻治療會造成永久性的傷害; 5,000 ppm 能因咽

    喉痙攣﹑發炎﹑水腫而引起立刻死亡. 皮膚接觸到此液體, 組織凍傷且產生

    腐蝕性灼傷.

    (3) 當氨濺入或噴入眼睛中, 時間是最重要的考慮因素, 若要避免盲目, 最先的

    10 秒鐘是重要關頭.

    (4) 在生理酸鹼度, 非離子性氨濃度很低, 但是是引起毒性之主要原因. 因此, 測

    血中氨濃度並不能表示其作用. 由於這種和其他理由, 氨之次急性毒性並未

    能確定, 且其效果在中間代謝和荷爾蒙控制在正常人和病人所知均少.

    (D) ANTR:解毒與緊急處理

    維持生命: 維持呼吸和心臟血管功能.

    (1) 口服/非經腸道的暴露:

    (a) 避免吸收:

    (Ⅰ) 勿催吐或洗胃 lavage.

    (Ⅱ) 勿企圖中和之.

    (Ⅲ) 立刻以 4-8 oz (120-240 ml) 的牛奶或水 (小孩不要超過 15 ml

    /kg) 稀釋之.

    (b) 治療方法:

    (Ⅰ) 插管/氣管切除: 插管或氣管切除手術是因嚴重暴露後救命所用.

    (Ⅱ) 氧氣: 若須要, 以面罩形式供應氧氣.

    (Ⅲ) 1. 維持適當的通氣和氧氣供應, 並密切監視動脈血中氣體含量.

    如果以面罩式供應 60% 的氧或以機械方式換氣, 仍不能使氧氣

    壓維持在 50 mm-Hg 以上, 則使插管病人用正末端呼吸壓

    (positive-end-expiratory-pressure) (PEEP) 或未插管病人

    以連續空氣正壓 (continuous-positive-airway pressure)

    (CPAP) 可能是需要的.

    2. 流體補充: 結晶狀的溶液 (Crystalloid solutions) 必須小

    心的給予, 以免產生不平衡. 用中央線或 Swam Ganz 導尿管

    監偵流體狀況

    3. Furosemide: 不建議例行的使用此藥物. 須特別注意流體過

    量和左心衰弱. (劑量: 成人: 20-80 mg 靜脈注射; 小孩:

    1-2 mg/kg/day 靜脈注射).

    4. Morphine: 不建議例行使用, 因為可能引起呼吸變慢和顱內壓

    上昇.

    5. 抗生素只在當有感染產生時才使用.

    (Ⅳ) 呼吸道的清理: 主要氣道結痂或剝落的黏膜必須移走.

    (Ⅴ) 動脈血中氣體: 經中等到嚴重暴露後, 小心監偵動脈血中氣體.

    (Ⅵ) 液體和電解質: 監偵水分和電解質的平衡, 若不正常, 則使之恢

    復正常. 若必須供給液體給病人則小心以防肺水腫.

    (Ⅶ) 食道鏡: 一般吃入氨的人並不需要做此檢查, 除非病人有咽頭灼

    傷, 吞嚥困難或流口水的現象. 當有此現象時, 必須在暴露後

    12-24 小時內完成檢查.

    (Ⅷ) 類固醇類: 對嚴重的灼傷預防, 考慮使用可體松 (corticosteroids

    或預先擴大氣管以避免以後氣管收縮.

    (Ⅸ) 抗生素類: 抗微生物劑應考慮使用以預防可能的感染, 但若無咽

    頭灼傷或縱隔炎 (mediastiniitis), 則不須使用.

    (Ⅹ) 吞食鋇 (Barium) 後之檢查: (Barium esophagram) 可以指出在

    食入後 10 到 21 天形成之咽頭狹窄.

    (2) 吸入時:

    (a) 將病人移往新鮮空氣處.

    (b) 插入管子或以氣管切開術拯救嚴重暴露病人的生命.

    (c) 治療應包括 Oral/Parenteral exposure section 所建議並列出之項目.

    (3) 皮膚暴露:

    (a) 以肥皂和水洗暴露處兩次.

    (b) 若洗後仍會有刺激感或疼痛應找醫生檢查.

    (c) 治療應包括 Oral/Parenteral exposure section 建議之項目.

    (4) 眼部暴露:

    (a) 受暴露的眼睛應以大量微溫 (或室溫) 的水沖洗至少 15 分鐘.

    (b) 在沖水 15 分鐘後, 若仍有刺激感﹑疼痛﹑腫﹑流淚或怕光的情況存在,

    應考慮做眼部檢查.

    (E) MEDS:醫護監督

    以下的醫療步驟對每個受雇者暴露在可能受氨傷害程度時均可適用:

    (1) 一個完整的醫療史和身體檢查: 此目的為檢查已存在的狀況, 此可能置受暴

    露的受雇者於更大的危險和設定一基準線, 做為將來健康的指標, 眼睛和呼吸

    道的檢查應是重點. 皮膚的檢查為證明無慢性疾病.

    (2) 14 x 17 吋的胸部 X-光片: 氨會引起肺的損傷, 因此監督肺是必須的.

    (3) FVC 和 FEV (1 秒鐘): 氨為呼吸刺激物. 肺功能受損可能在暴露時會增加

    傷害. 定期檢查是必須的. 醫藥檢查應每年做一次, 除了 X-光檢查之外,

    X-光檢查只有在做肺功能檢查時或有呼吸系統疾病之現象時才做.

    (F) HTOX:人類毒性

    (1) 症候學 (氨氣或氨水):

    (a) 蒸氣引起眼部和呼吸道的刺激. 高濃度引起結膜炎, 咽頭炎和肺水腫或

    肺炎. 窒息的感覺因聲門痙攣或咽頭水腫引起.

    (b) 皮膚接觸能引起灼傷和生水泡. 若噴入眼中, 眼內壓上升造成假性窄角

    度綠內障 (glaucoma). 角膜水腫和半腫脹固定的朣孔是典型的病徵.

    (c) 若因系統性的吸收而變擴大, 則可能引起昏睡, 接下來則是高度緊張

    (hypertonus) 和痙攣.

    (2) 氨比其他的鹼性物質更容易滲透且傷害到虹膜, 而在嚴重的灼傷時引起白內障

    . 虹膜炎可能伴隨前房積膿 (hypopyon) 或出血一起產生, 擴大失去色素和

    嚴重的綠內障.

    (3) 食入氨會引起高發生率的胃潰瘍或咽頭炎和遲發性狹窄, 胃, 十二脂腸和空腸

    狹窄 (stenosis). 不能辨認的遲發性狹窄可能與惡性生長互相混謠.

    (4) 工人抱怨有慢性咳嗽和用力呼吸困難增加. 左右對稱性的滲透作用在胸部 X

    光上可見且肺功能指數反應出換氣和滲透作用不正常. 經過氨暴露三年之後

    的工人, 發現肺部已受損傷.

    (5) 六名自願者吸入氨 21 mg/cu M 和 35 mg/cu M 10 分鐘, 五名報告快要昏過

    去到中度刺激, 一名報告無刺激性在 35 mg/cu M. 另一組暴露 5 分鐘在

    22, 35, 50 和 94 mg/cu M. 在 94 mg/cu M 引起眼部刺激和流淚, 鼻子和

    喉嚨刺激和在 1 人有胸部刺激性.

    (6) 引起毒性的氨, 能影響大腦能量代謝, 且此效用是存於腦基部區域.

    (7) 症狀: 呼吸困難; 氣管痙攣; 胸痛; 粉紅色且多泡的痰; 肺成小泡狀.

    (8) 吸入引起唾液分泌和閉尿.

    (9) 吞食液體引起嚴重的口腔﹑喉頭和胃的腐蝕.

    (10) 暴露在高氣體濃度可以引起暫時的盲目和嚴重的眼部受損. 直接以液態無水

    氨接觸眼睛會引起嚴重的眼部灼傷.

    (G) NTOX:非人類毒性

    (1) 死亡可能少許由窒息引起且少許由電解質和對氨的細胞代謝作用引起. 最後

    症狀包括蒼白, 可能有激烈的呼吸困難和喘氣且間斷性痙攣.

    (2) 臨床症狀包括黏膜變紅﹑流淚﹑咳嗽﹑噴涕, 在鳥類會減少產卵量, 鼻部受損

    且因肺水腫引起呼吸困難. 肺部有液體聲.

    (3) 連續暴露在 470 mg/cu M 中數週, 對兔子眼睛產生角膜超過 1/4 至 1/2 的

    不透明.

    (4) 氨透過羊的胎盤, 胎兒能聚集氨 (且顯然解毒) 超過母羊所能, 因此當母親因

    尿中毒時, 胎兒組織內比母親有更大的濃度.

    (5) 貓和兔子靜止狀態暴露一小時, 7,000 mg/cu M 結果造成約百分之五十的死亡.

    驗屍檢查顯示上呼吸道嚴重影響, 對下呼吸道影響較不嚴重, 對支氣管受損增

    加, 肺泡充血, 水腫, 肺膨脹不全, 出血, 肺氣腫且含液體.

    (H)

    (1) HTXV:人類毒性數據

    (a) 人類吸入最低致死濃度 (LCLO): 5,000 ppm / 5 min.

    (b) 人類吸入最低毒性濃度 (TCLO): 20 ppm; 毒性效應: 鼻子﹑眼睛﹑呼吸

    系統.

    (c) 人類吸入最低致死濃度 (LCLO): 21,000 mg/cu M/min.

    (d) 人類吸入最低致死濃度 (LCLO): 7,000 mg/cu M/3 hr.

    (2) NTXV:非人類毒性數據

    (a) 兔子吸入最低致死濃度 (LCLO): 2,000 ppm / 4 hr.

    (b) 貓吸入最低致死濃度 (LCLO): 7,000 ppm / 1 hr.

    (c) 兔子吸入最低致死濃度 (LCLO): 7 ppm / 1 hr.

    (d) 老鼠吸入半數致死濃度 (LC50): 4,230 ppm / 1 hr.

    (e) 大腸桿菌突變劑量: 1,500 ppm / 3 hr.

    (3) ETXV:生態毒性數據

    (a) TLM (中度閥值限度) 呆鰷魚 (fathead minnow): 8.2 mg / 升 / 96

    小時 (硬水中).

    (b) 金魚 (goldfish) 和黃鱸魚 (yellow perch) 的致死濃度 (LC): 2.0-

    2.5 ppm / 1-4 天.

    (c) 小龍蝦 (crayfish) 致死濃度 (LC100): 60-80 ppm / 3 天.

    (d) 水鳥 (waterfowl) 毒性: 120 ppm.

    (e) 亞特蘭大二歲大的鮭魚 (Atlantic Salmon Smolt) 半數致死濃度

    (LC50): 5-8 mg / 升 / 24 hr.

    (4) MINF:最低致死劑量

    (5) POPL:高危險群

    (a) 在肝昏迷之病人中血中氨濃度升高.

    (b) 一個人若有角膜疾病或綠內障或慢性呼吸系統疾病可能會增加氨之危險

    性傷害.

    (I)

    (1) ADE:吸收/分佈/排泄

    (a) 氨的吸收藉吸入﹑食入和可能的經皮膚進入, 高濃度足以引起皮膚受傷.

    在經皮膚之低濃度吸收數據沒有用. 排泄最初由腎臟, 但亦有顯著的量

    經汗腺排出.

    (b) 人類鼻子平均可吸收進入 83% 之氨.

    (c) 給予青蛙醋酸氨時, 在培養基中引起不同的氨和尿素排泄. 當 11.45

    mM/kg 的醋酸氨被施予時, 氨排泄增加而尿素排泄減少. 當施予 4.17

    mM/kg 之醋酸氨時, 尿酸排泄增加而氨排泄減少.

    (d) 在 8 種排尿的動物 (ureolitic species) 做實驗, 包括人類, 顯示出當

    氨的量存在肝中超過正常解毒能力時, 乳清酸 (orotic acid) 的尿液排

    泄顯著的上升.

    (e) 同一天的不同時間下, 測兔子呼出之氨, 在不同天, 和兔子在正常餵食狀

    況, 或在快速餵食氨水的量在任何個體兔子均被發現有相同順序之變異,

    其變異性亦發現在不同動物. 另外, 兔子以快速餵食且刷過牙呼出氨顯

    著性的小於餵食動物. 在較早的組其水平範圍為 2-236 ug/cu M, 然而

    在較後的組, 其範圍從 10-758 ug/cu M. 雖然餵食且刷牙的動物縮小氨

    之觀察範圍 (22-404 mg/cu M), 但對餵食而未刷牙的動物而言, 並無顯

    著性的減少. 因此, 快速餵食, 就像減少口中食物殘存; 可能對氨經由

    細菌分解而形成有所貢獻, 此顯示為氨經鼻呼出之顯著來源.

    (2) METB:代謝及其產物

    (a) 一旦吸收, 氨轉變為氨離子, 例如氫氧化物和鹽類, 特別是碳化物. 此

    氨鹽快速轉變為尿素, 以維持一等張系統.

    (b) 雄大鼠每天口服 1,000 umol 以氮-15 標識的氯化銨, 共五天, 排泄很

    少, 但在口服的那五天和接下來的五天中, 尿液含顯著性增加量的標識

    氮-15 硝酸根. 在試管內之化學模式系統中已證明, 在生理酸鹼度氮被

    氫氧根氧化成硝酸根是化學上極可能的. 此結果建立一假說, 氨在體內

    不經酵素催化而被氧化成 NO3-, 此步驟須包括有活性的氧存在例如氫氧

    根.

    (c) 肝內氨基酸的去氨基作用, 神經和肌肉的代謝活性, 和酵素的活性包括

    腸內生物所須的由食物產生的受質和血中所有產生氨的步驟.

    (d) 氨離子在體內產生為蛋白質的代謝物. 氨離子因去氨基作用而產生是由

    肝中快速的產生無害的尿素, 且被腎臟排泄出或被用以製造新的氨基酸.

    氨離子也在腎臟中產生, 轉變成固定的鹹基, 因此而維持電解質的平衡.

    (e) 腸內製藥學, 其抑制腸內氨 (NH3) 的形成, 包括 L-Glutamic acid (戊

    二酸), 或其鹽類, 和非麩酸 (aglutamin) 形成酵素 (或微生物能產生

    非麩酸形成酵素). 由微生物形成的氨被戊二酸處理而形成麩酸以避免

    氨的毒性. 因此藥片由 monosodium L-glutamate 和乾的

    Bifidobacterium bifidum 組成.

    (3) BHL:生物半生期

    (4) ACTN:作用機制

    (a) Glutamate形成之速度和二氧化碳之產生乃決定於星狀細胞(astrocyte)

    暴露在 50 uM 已標識之 glutamate中之原始培養時,是否加入 0.1 - 3

    mM的氨. 但對麩醯胺 (glutamine) 之形成 (1.7 nmole/min/mg 蛋白質

    ) 並不受外加任何濃度之氨的影響. 氨之病理生理濃度並無由外在生成

    之 glutamate 而增加麩酸之形成. 二氧化碳生成速率為 5.9

    nmole/min/mg 蛋白質, 比 glutamine 形成速率高 3-4 倍. 若存在 1

    mM 或更多氨時, 則有顯著減少 (少至 3.5nmole/min/mg 蛋白質) 此為

    一指標, 指出氨影響氧化代謝之毒性程度(toxic levels).

    (b) 氨的毒性主要原因是檸檬酸循環 (citric acid cycle) 受抑制, 即增加

    厭氧性糖解反應﹑血糖和血中乳酸鹽, 因而產生酸毒症; 氨中斷了檸檬

    酸循環的原因並不知道.

    (c) 當 Arrhenius plots 之神經原連結處 ATPase 暫時溫度減少,可導至急

    性和持續的小老鼠氨過多症, 此似乎指出氨改變神經原連接細胞膜之生

    理性質.

    (d) 在 8 個 ureotelic 品種中進行實驗 (包括人類), 指出當存在肝中之氨

    量超過正當解毒能力時, 排出尿中含 orotic acid 量顯著增加.

    Arginine 和其他尿素圈中之中間產物均影響葡萄糖代謝和胰島素作用.

    最近研究酪農場牛隻而有一推測證據顯示餵食高蛋白或蛋白質形成多.

    引起組織中氨濃度上升而減少了懷孕率且增加了酪農場母牛生小牛到懷

    孕間隔時間. 只有少量的資料顯示泌乳素 (Luteinizing hormone) 濃

    度和類固醇荷爾蒙代謝, 但不足以確定是否生殖作用形成之不同是由於

    荷爾蒙生理的改變, 子宮內環境的改變或是代謝作用的改變.

    (e) 從 10 天大的大鼠新皮層 (neocortical) 切片看出氯化氨抑制蛋白質合

    成 (在 10 mmol/升濃度時). 可能的意義推測為氨造成的毒性.

    (f) 氨溶於水中對鱒魚有毒性, 由於其影響阻止了正常量氨排泄. 此毒性作

    用可能在細胞水平和神經系統且顯示出為早期影響.

    (g) 在大鼠肝細胞中, 與 pyruvate, 氨 (NH) 和鳥胺基酸 (ornithine) 一

    起培養戊四烯酸 (Pent-4-enoic acid) 抑制尿素合成約 90%. 加入氨

    引起一激烈的與劑旺相關的因戊四烯酸抑制尿素形成. 氨的半大

    (Half-max) 影響在 0.2 mM 濃度被觀察. 伴隨 N-acedtylglutamate 在

    細胞之濃度亦因加入氨而被激烈的修改, 而聚集了 citrulline. 因此,

    氨可能嚴重的影響成四烯酸的代謝且引起激烈的毒性.

    (h) 氨破壞了初期的克賈布斯循環 (krebs cycle). 此中毒影響在中樞神經

    系統和 ATP 缺乏可引起動物的死亡.

    (5) INTC:與藥物之交互作用

    若大鼠吸入氨與碳粒之毒性作用遠大於單獨吸入氨或碳粒.

    陸. PHARMACOLOGY <<藥理學>>

    (A) BION:生體需求

    (B) THER:治療用途

    (a) 貓 (Cat): 反射性的呼吸刺激物.

    (b) 貓 (Cat): 用在外部被咬傷或刺傷, 內服有制酸作用.

    (C) WARN:藥物警戒: Cat: 小心對眼部黏部刺激.

    (D) IDIO:藥物特異性

    (E) TOLR:藥物忍受性

    (F) MXDD:用藥最大劑量

    柒. ENVIRONMENTAL FATE/EXPOSURE POTENTIAL <<環境流佈>>

    (A)

    (1) NATS:自然污染源

    (2) ARTS:人為污染源

    (a) 它的形成和放出進入空氣中由於由於海鳥糞的製造過程, 不純化, 糖的

    精鍊場 , 製革場和存在不純的乙炔中 .

    (b) 人造來源: 燃燒來源: 釋放量. 焦煤 21 磅/噸, 燃油 116/1,000 加

    6 6

    侖, 天然氣 0.3-0.5616/1x10 cuft (平方呎), 丁烷 1.7 lb/1x10 平

    6

    方呎. 丙烷 1.3 lb/1x10 平方呎. 木頭 2.4 lb/噸, 森林大火 0.3

    lb/噸 .

    (c) 氨每日在大城市放出量, 每十萬人中: 家庭熱源: 煤: 2,000 磅氨,

    油: 800 磅氨, 瓦斯: 0.3 磅氨.

    (d) 毒性濃度: 從肥料分解處能被釋放出. 此限於 slurry pit 或雞舍.

    (B) FATE:環境流佈

    (1) 大氣: 假設氨與硫離子在大氣中結合或經雨水沖刷而快速的進入土中.

    (2) 水中: NH3 和 NH4 在水中發現的比例, 用在生產上被考慮為農業地品質之重

    要指標. 在高密度灑魚粉的種植區, 因養分超過, 排泄物和代謝廢物引起生

    長抑制及傷害. 即使如此補充適量的氧和含氮化合物仍是決定性的因素. 未

    分解的氨分子扮演一重要角色. 實驗設計包含有或無揮發狀況且用不同量的

    魚粉. 氨的濃度與酸鹼度和溫度有關, 被用以研究決定在施肥殘餘物之礦化

    作用時, 氨 (NH3) 經過 NO3- (硝酸根) 氧化改變的限度. 在此情況下用二

    組實驗, 對非揮發實驗之 pH 值改變和從剩餘肥料之氨化作用, 變成較鹼性幾

    乎沒有任何趨勢. 在實驗中利用揮發作用, 蛋白質遭受特別強的分解步驟,

    它們變成完全礦化, 且放出大量的 NH4+N 和 NH3N. 由於缺少有機酸, 因此

    不被中和, 而導至 pH 值增加.

    (C)

    (1) BIOD:生物分解性

    (a) 當氨以正常狀況存在水中 (耗氧性), 會快速被氨化轉變成硝酸鹽; 此主

    要水中均正常的被硝酸鹽污染. 水的 pH 值因氨離子的存在而增加, 再

    形成氫氧離子. 細菌將氨轉變成硝酸鹽, 經氨介入後數天, 會有耗氧作

    用 (BOD, 生物耗氧量) 產生. 細菌氧化氨成硝酸鹽在 Nitrosomonas

    屬常見; 若將亞硝酸鹽 (nitrite) 變成硝酸鹽 (nitrate) 則是另一屬

    Nitrobacter 所做.

    (b) 在無工業廢棄物污染之掩埋場中, 有氧之生物處理可以將滲出污水中之

    NH3 完全氨化.

    (2) ABIO:非生物分解性

    (a) 廢水處理: 氨被臭氧氧化, 此反應對氨濃度為一次 (first order) 反

    應且被 pH 7-9 之 OH- 催化.

    (b) 在大氣中的某些氨離子被氧化成氮氧和硝酸鹽離子, 此代表一對酸雨之

    產生有顯著的貢獻.

    (D)

    (1) BIOC:生物濃縮

    (a) 食物鏈濃縮能力: 無.

    (b) 當葉的氣孔在日光下打開時, 植物對氣態氨有強烈吸附性. 不同種的植

    物已知能聚集硝酸鹽. 聚集由以超過容量取得硝酸鹽到減少且同化之.

    (2) KOC:土壤吸收及移動

    (a) 氨被土壤強力吸收掉, 且在水中呈沈澱粒子和膠狀. 此吸收引起高濃度

    的已吸收氨在氧沈澱物上. 在缺氧狀況, 沈澱物之吸收能力有限, 而使

    得氨從水柱或氧沈澱物層上釋放出來.

    (b) 在黏土中, 離子傾向於吸附在膠狀黏土之負吸收位置. 此可能取代礦黏

    土晶體格子結構中鉀之位置.

    (3) VWS:自 水/土壤 揮發性

    (E)

    (1) WATC:水體濃度

    (2) EFFL:放流水濃度

    (3) SEDS:底泥/土壤濃度

    (4) ATMC:空氣濃度

    (5) FOOD:食品測值

    (6) PLNT:植物體測值

    (7) FISH:魚類/海產測值

    (8) ANML:動物體測值

    (9) MILK:牛奶測值

    (10) OEVC:其它環境測值

    (F)

    (1) RTEX:可能暴露途徑

    慣常進入: 吸入﹑食入﹑皮膚和眼睛接觸. 接觸點: 呼吸系統,

    眼睛.

    (2) AVDI:每日平均攝入量

    (3) PBEX:可能暴露狀況

    (a) 氨被用在影印之顯影步驟上. 藍圖和重氮物. 它可能被釋放到工作場

    所.

    (b) 人類意外暴露可能因含液態或氣態氨之儀器誤用而產生. 液態氨暴露可

    能很複雜, 組織受凍傷和在高壓液態蒸氣下受傷.

    (c) 在植物中測量之資料分析發現, 能偵測之限度低於 5 ppm 且受抱怨的濃

    度為 20-25 ppm.

    (d) NIOSH 估計, 約五十萬美國工人曾經暴露在氨中.

    (4) BODY:人體負荷量

    捌. EXPOSURE STANDARDS & REGULATIONS <<暴露標準及規定>>

    (A) IDLH:立即危害量(濃度): 500 ppm.

    (B) ADI:每日可接受攝入量

    (C) ATOL:容許量

    (D)

    (1) OSHA:職業安全與健康管理局規定

    (a) 空氣: TIME WEIGHTED AVE (TWA) 50 ppm.

    (b) PEL (8 hr) 50 ppm.

    (c) 依 OSHA 會議 (Meets criteria for OSHA medical rule record) 醫療

    規則記錄所定標準.

    (2) NREC:國際職業安全及健康協會要求

    (3) TLV:閥值

    (a) TWA 25 ppm, 18 mg/cu M; 短期暴露限度 35 ppm, 27 mg/cu M.

    (b) 短期吸入限度: 50 ppm / 5 分鐘.

    (4) OOPL:其它職業性允許量

    標準空氣中氨之職業暴露量: 最高限度 50 ppm / 5 分鐘.

    (E)

    (1) WSTD:水質標準

    (a) 在鐵和鋼工廠對廢水和空氣污染標準之法律和允許的指導綱要.

    (b) 在非鐵金屬製造工廠, 廢水和空氣污染之法律允許指導綱要.

    (2) ASTD:空氣標準

    (3) SSTD:土壤標準

    (F) TSCA:毒物管制法: 向 EPA TSCA 報告.

    (G) RCRA:資源保存回收法

    (H) FIFR:聯邦殺蟲,抗黴,滅鼠用藥法

    (I) FDA:食品藥物管理法

    玖. MONITORING AND ANALYSIS METHODS <<偵測與分析法>>

    (A) SAMP:採樣方法

    (1) 空氣標本: 氣體洗滌瓶: 平均 200 毫升水; 收集比率: 0.12 cu ft/min;

    測驗濃度: 162 ppm; 吸收率: 84%.

    (2) 空氣中: 偵測管 1055A 型被用以測高濃度 (1-25%) 1055C 型, 測低濃度

    (5-260 ppm) 範圍之氨. 在偵測管中有顏色染色產生, 此顏色之不同與被測

    漂之濃度成比例.

    (3) 在空氣中氨之濃度被滴定決定. 一已知體積的空氣被經過一連串已知體積之

    標準化 0.02 N 硫酸之兩個空泡, 在每一泡泡中溶液為定量好的, 且過量酸以

    標準之 0.02 N 氫氧化鈉滴定標準化之, 以甲基紅做指示劑.

    (B) ALAB:分析方法

    (1) 空氣標本/SRP: 收集, 以氨特異性電極分析; 範圍: 17-68 mg/cu M.

    (2) 空氣標本分析: 第二衍生質譜鏡 (second derivatives spectroscopy; min

    det limit: 1 ppb; 光尺 (photometry): min full scale: 1,800 ppm; 紅外

    線質譜儀: det lim: 0.22 ppm; 非侵入性紅外線 (non despersive IR):

    det lim: 250 ppm; 偵測管; UNICO: det lim: 20 ppm; AUER: det lim: 5

    ppm; DRAGER: det lim: 5 ppm; impinger, 800 升空氣/30 分鐘; VLS: det

    lim: 5 ug/cu M/30 分鐘 Nessler reagent.

    (3) 空氣中的氨濃度可以 Matheson Kitagawa Toxic Gas Detector Model 8014KA

    決定, 其給予正確, 可信賴, 且可重覆的結果.

    (4) 比色尺: 包圍空氣含 14-220 ug NH3/cu M 10.02 到 0.3 ppm). 取標本在

    1-2 升/分鐘達 1 小時即可用此法分析. 氨以偶氮染料 (azo-dye) 決定顏色

    . 對分析方法精密度達 +/- 1.6%. 亞硝酸根, 可水解之胺基化合物, 和其

    它含氮化合物可能干擾反應. 對高濃度, 水溶性的溶性可以被分析.

    (5) 比色尺: 此方法測之空氣中一小時收集量濃度範圍可達 20-700 ug/cu M (

    0.025-1 ppm) 氨以苯 (indophenol) 決定呈色.

    (C) CLAB:臨床檢驗方法

    拾. ADDITIONAL REFERENCES <<其它參考資料>>

    (A) RPTS:特別報告

    (1) 氨之生理/化學性質, 其來源和解毒法, 其對生物系統的影響, 其影響

    insulin 作用和葡萄糖代謝, 和其對生殖之可能影響均被討論.

    (2) Environment Canada, Tech Info for Problem Spills: Ammionia (1984).

    (3) NIOSH; Criteria Document: Ammonia (1974) DHEW Pub, NIOSH 74-136.

    (4) USEPA, Environmental Criteria and Assessment Office; Ammonia (1980)

    EPA 600/1-77-054.

    (B) TEST:測試狀況

    生化, 細胞, 組織受氨測識的影響已被完全刊在 FY 1985 之 Univ of Texas

    Health Science Center Houston, ID R01 NS 17130-03 和被刊在 Sloan-

    kettering Institute, ID R01 NS 15665-05.

    (C) HIST:意外事件史

    物品中(英)文名稱: 乙醇胺(ETHANOLAMINE)

    同義名稱: 2-羥基乙胺、胺基乙醇、單乙醇胺(AMINOETHYL ALCOHOL、β-AMINOETHYL ALCOHOL、MEA、COLAMINE、2-AMINOETHANOL、2-HYDROXYETHYLAMINE、ETHYLOLAMINE、GLYCINOL、MONOETHANOLAMINE、OLAMINE)

    危害性成份 容許濃度 LD50 LC50

    中(英)文名稱 化學式 含量(%) 化學文摘社登記號碼 CAS.NO. 八小時日時量平均容許濃度

    TWA

    短時間時量平均容許濃度

    STEL

    最高容許濃度

    CEILING

    (測試動物、吸收途徑) (測試動物、吸收途徑)

    乙醇胺ET

    參考資料

    以上資料摘錄自行政院環保署環境稽查總隊網站

    一、胺類 [return]

    1. 胺類為重要的有機鹼,可以視為氨的衍生物

    2. 通式與命名

    (1) 第一胺(1o胺):氮原子上只連接一個R(烷基或芳香基)者

    通式:RNH2

    命名:

    CH3NH2 C2H5NH2

    (2) 第二胺(2o胺):氮原子上連接二個R者

    通式:R2NH

    命名:

    (CH3CH2)2NH

    (3) 第三胺(3o胺):氮原子上連接三個R者

    通式:R3N(R3N無氫鍵)

    命名:

    3. 胺的製備

    (1) 蛋白質分解可生成胺,魚的腐敗臭也是一種胺的臭味

    (2) 由鹵烷與氨或胺類作用,即鹵烷的氨解或胺解

    RX+2NH3→RNH2+NH4X

    如:CH3I+2NH3→CH3NH2+NH4I

    4. 胺的性質

    (1) 有特殊臭味,為氨的衍生物

    甲胺與乙胺似NH3的臭味,碳數較多的烷基胺具魚腥味

    (2) 除3o胺外,胺類有氫鍵,故胺類的沸點較同分子量的烷、醚高,但其氫鍵比醇類弱(因為N的電負度小於O),所以沸點低於同分子量的醇

    (3) 可與水形成氫鍵,故低級胺類對水溶解度大

    (4) 胺類性質似於氨,水溶液呈弱鹼性,易溶於酸中

    Kb:R2NH>RNH2>R3N(2o>1o>3o)

    5. 苯胺C6H5NH2,胺類中最重要者

    (1) 製備

    工業上以鐵(或Zn、Sn)與稀鹽酸還原硝基苯

    實例:

    ‚觸媒氫化硝基苯:即加入催化劑(Pt或Ni),以H2還原硝基苯

    (2) 性質

    苯胺為具有特殊臭味的液體,久置於空氣中逐漸氧化呈褐色

    ‚苯胺難溶於水,但溶於鹽酸(因為產生可溶性的鹽,苯胺對水之溶解度為3.7g/100g水)

    ƒ苯胺水溶液呈鹼性,其鹼性較氨小(苯胺Kb=4.2×10-10)

    (3) 用途

    工業原料:苯胺及其他芳香胺為工業上重要之原料,可以製造許多藥物、染料、及其他有用之化合物,如乙醯胺苯、磺胺類藥物

    ‚甲基橙指示劑(在酸中為紅色,鹼中為黃色,變色範圍pH=3~5)為一種苯胺的衍生物

    二、醯胺:羧酸中的羥基被胺基取代者,稱為醯胺類 [return]

    1. 通式與命名

    (1) 醯胺的結構中含有醯基( )及胺基(—NH2)

    其通式為:

    (2) 若胺基(—NH2)上的氫被烴基(R)取代,則為 或

    (3) 命名

    2. 醯胺的製備

    在實驗室多數醯胺可由醯氯(或酸酐)與氨(或胺)反應製備

    (1) 酸的衍生物+NH3→第一級醯胺

    酸的衍生物+R-NH2(胺)→第二級醯胺

    酸的衍生物+R2-NH(胺)→第三級醯胺

    製備醯胺之酸衍生物有

    (醯氯) (酐) (酯)

    ‚製備醯胺之NH3或胺提供H原子:H-NH2,H-NHR,H-NR2'

    ƒ實例

    Œ醯氯與氨的反應

    醯氯與胺的反應

    Ž酸酐與氨的反應

    (CH3CO)O2+2NH3→CH3CONH2+CH3COO-NH4+

    酸酐與胺

    (RCO)O2+2R'NH2→RCONHR'+RCOO-(R'NH3)+

    由酯與氨(或胺)反應得醯胺:酯的氨解或胺解

    酯+氨(胺)→醯胺+醇

    (a)RCOOR'+NH3→RCONH2+R'OH

    CH3COOCH3+NH3→CH3CONH2+CH3OH

    乙酸甲酯 乙醯胺

    (b)RCOOR'+R''NH2→RCONHR''+R'OH

    乙酸甲酯 乙胺 N-乙基乙醯胺

    (2) 在工業上常利用羧酸形成的銨鹽或胺鹽加熱製成醯胺

    RCOOH+NH3→RCOONH4→RCONH2+H2O

    如:CH3COOH+NH3→CH3COONH4

    CH3COONH4→CH3CONH2+H2O

    3. 醯胺的性質

    (1) 除甲醯胺為液體外,餘皆為無色固體

    (2) 醯胺因生成許多氫鍵,故沸點相當高

    CH3CONH2>CH3COOH>C3H7OH>C3H7NH2>HCOOCH3>CH3OC2H5>C4H10

    乙醯胺 乙酸 正丙醇 正丙胺 甲酸甲酯 甲乙醚 正丁烷

    b.p.:220℃ 118℃ 97℃ 49℃ 32℃ 11℃ -0.45℃

    (3) 醯胺中的 稱為醯胺鍵結,為蛋白質及 長鏈分子的基本結構

    (4) 醯胺可與水形成氫鍵,故易溶於水

    (5) 醯胺與酸或鹼作用後水解成羧酸及氨(或胺)

    4. 重要的醯胺化合物

    (1) 乙醯胺苯

    製備

    苯胺 乙酐 乙醯胺苯 醋酸

    ‚特性:乙醯胺苯為有機合成之中間產物,在醫藥上作為鎮痛劑

    (2) 磺胺

    結構:

    ‚製備:乙醯胺苯再經一系列反應,可以合成對胺苯磺醯胺,簡稱磺胺

    ƒ特性:磺胺及某些取代醯胺類稱為磺胺類藥物,係為有效的消炎劑

    參考資料 :

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    5 年前

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  • Yy
    Lv 7
    1 0 年前

    到底要寫成胺基酸 還是氨基酸?胺基酸應寫胺  若是金字做部首 銨: 即 NH4+  陽離子 如亞硫酸氫銨. 分子式:NH4HSO3 Tryptophan 是 色胺酸cysteine 是 光胺酸

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  • 匿名使用者
    1 0 年前

    胺基酸是一種有機酸。通式RCH(NH2)COOH

    通常無機才叫做氨基 NH2

    色胺酸. tryptophan.

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