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匿名使用者 發問時間: 健康疾病與處置傳染病 · 2 0 年前

得狂牛症會怎麼樣?

得 狂 牛 症 會 怎 麼 樣?

得 狂 牛 症 會 怎 麼 樣?

3 個解答

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  • 匿名使用者
    2 0 年前
    最佳解答

    認識狂牛症

    圖片參考:http://www.kmuh.org.tw/www/kmcj/images/mark.gif

    感染內科 林淑惠 專科護理師 盧柏樑 講師(93年2月)最近在美國有牛隻感染狂牛症引發大眾的重視。狂牛症(Mad cow disease)的學名是Bovine Spongiform Encephalopathy (BSE),意思是「牛的海綿樣腦病變」。狂牛症最早是在一九八六年英國發現,當時曾造成十幾萬頭牛隻死亡。在狂牛症出現之前,冰島的羊在兩百年前便有羊搔症,經過多年的研究認為當時狂牛症可能是飼主以死於羊搔症(scrapie)的羊隻作成的飼料來餵食牛隻所造成的結果。狂牛症的潛伏期很長,可能長達好幾年,但是一旦發病,牛隻便會在幾個星期內死亡,患病的牛隻會先出現驚恐及易被激怒的狂牛行為,慢慢的變得行動困難、虛弱、然後死亡。牛死後經解剖發現大腦有萎縮的現象,及大量的神經細胞死亡。目前認為這些傳染性海綿樣腦病變的致病原因可能和一九八二年美國普西納(Stanley B. Prusiner)醫師所發現的傳染性蛋白粒子(prion)有關,此種病源蛋白粒子具抗熱性、又耐化學處理,也不易用蛋白酵素分解。傳染性海綿腦病變可發生在多種哺乳類動物身上,除了牛(狂牛症)之外,其他如羊(搔羊症)、鹿、水貂皆可發現。人也不例外,發現在人身上的是庫賈氏症(Creutzfeldt-Jacob disease, CJD)及庫魯症(kuru)。人類的庫賈氏症可分為兩類,傳統型的庫賈氏症,與狂牛症無關。與食用狂牛症病牛製品有關的是新變型庫賈氏症(New variant Creutzfeldt-Jacob disease, CJD)。新變型庫賈氏症最早發現於一九九六年的英國。而早為人熟知的傳統型庫賈氏症早在一九二○年即已發現。兩者的腦部病理變化類似,但在臨床上的表現並不相同,傳統型庫賈氏症多發生於中老人,而新變型庫賈氏症則發生於年輕人(平均年齡廿九歲)。新變型庫賈氏症的患者在剛開始時會出現一些精神科方面的症狀,如憂鬱、焦慮、及幻覺。慢慢地會出現走路不穩、行動困難、以及出現一些無法自主的肢體動作,最後終致智力衰退,精神障礙等癡呆症狀,多數患者在發病後一年內死亡。截至二○○三年十二月一日,全世界共有一五三個確認的新變型庫賈氏症個案,其中一四三人來自英國、六人來自法國、一人為加拿大、一人為愛爾蘭、一人來自義大利、一個美國人,這些發病者當地都是狂牛病疫區(美國的個案搬家至美國之前是住於英國)。目前對狂牛症無藥物治療,所以預防是最重要的。台灣以往的牛肉、牛奶是進口自加拿大、美國、紐西蘭、澳大利亞等當時非狂牛症疫區。避免食用來自疫區受狂牛病變性蛋白質污染之牛羊的內臟、脊髓、骨頭等或避免使用相關製品如萃取自疫區牛羊之膠原蛋白的美容及醫療用品等是防治上最重要的方法。增加民眾對此病的認知與政府的嚴格把關才可以避免不必要之疫情在台灣爆發。【回本期目錄】http://www.kmuh.org.tw/www/kmcj/data/9302/14.htm

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    2 0 年前

    狂牛症的潛伏期很長,可能長達好幾年,但是一旦發病,牛隻便會在幾個星期內死亡,患病的牛隻會先出現驚恐及易被激怒的狂牛行為,慢慢的變得行動困難、虛弱、然後死亡。牛死後經解剖發現大腦有萎縮的現象,及大量的神經細胞死亡。目前認為這些傳染性海綿樣腦病變的致病原因可能和一九八二年美國普西納(Stanley B. Prusiner)醫師所發現的傳染性蛋白粒子(prion)有關,此種病源蛋白粒子具抗熱性、又耐化學處理,也不易用蛋白酵素分解。傳染性海綿腦病變可發生在多種哺乳類動物身上,除了牛(狂牛症)之外,其他如羊(搔羊症)、鹿、水貂皆可發現。人也不例外,發現在人身上的是庫賈氏症(Creutzfeldt-Jacob disease, CJD)及庫魯症(kuru)。人類的庫賈氏症可分為兩類,傳統型的庫賈氏症,與狂牛症無關。與食用狂牛症病牛製品有關的是新變型庫賈氏症(New variant Creutzfeldt-Jacob disease, CJD)。新變型庫賈氏症最早發現於一九九六年的英國。而早為人熟知的傳統型庫賈氏症早在一九二○年即已發現。兩者的腦部病理變化類似,但在臨床上的表現並不相同,傳統型庫賈氏症多發生於中老人,而新變型庫賈氏症則發生於年輕人(平均年齡廿九歲)。新變型庫賈氏症的患者在剛開始時會出現一些精神科方面的症狀,如憂鬱、焦慮、及幻覺。慢慢地會出現走路不穩、行動困難、以及出現一些無法自主的肢體動作,最後終致智力衰退,精神障礙等癡呆症狀,多數患者在發病後一年內死亡。截至二○○三年十二月一日,全世界共有一五三個確認的新變型庫賈氏症個案,其中一四三人來自英國、六人來自法國、一人為加拿大、一人為愛爾蘭、一人來自義大利、一個美國人,這些發病者當地都是狂牛病疫區(美國的個案搬家至美國之前是住於英國)。目前對狂牛症無藥物治療,所以預防是最重要的。

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    2 0 年前

    認識庫賈氏病 --------------------------------------------------------------------------------什麼是庫賈氏病: 人類庫賈氏病(Creutzfeldt-Jacob Disease;CJD)是在1920年代被發現,屬散發性或遺傳性病例,為一種罕見的神經性退化性疾病。此病在神經病理學上有三個特點,即大腦皮質產生空洞退化,使大腦組織呈現海棉狀,又稱海棉樣腦症。 發生病因: 此病並不是由病毒感染所引起,主要是由一種具感染性的變性蛋白質(PrPSC) ,會將神經細胞內正常的蛋白質(PrPC)轉化成(PrPSC),而以等比級數的速度累積在神經細胞內在大腦組織堆積,而造成神經細胞死亡所致,使腦組織變成海棉樣。主要發生型態有三種:1、屬散發性:依據文獻顯示其發生率約為百萬分之一;2、10-15%為家族顯性遺傳;3、少數個案是由腦部手術、眼角模移植、外科手術器械污染等各種醫療行為所感染。 臨床症狀: 1、發病初期會出現記憶力衰退、行為異常等類似痴呆症狀及步態不穩。隨著病程進展,除了上述症狀會逐漸惡化化,患者的四肢與軀幹會有劇烈之抽動、發生視力模糊、肢體無力、麻木感、癲癇等。 2、發病末期會出現較為嚴重之痴呆,且此病在病發後病程發展快速,大部分患者在一年內死亡,而不像老年痴呆症可以拖數年。何謂新類型庫賈氏病: 所謂新類型庫賈氏病(new variant CJD,nv-CJD)的病例,是1996年在英國首次發現確認個案,其發生可能與牛海棉樣腦症(BSE)即俗稱狂牛症有關,即是由一種感染性的變性蛋白質引起,其感染懷疑是經由食用受該種變性蛋白質污染之牛羊的內臟、骨頭等。台灣至今並未有發s現任何具傳染性的新類型庫賈氏病。 何預防庫賈氏病: 目前庫賈氏病並無特效藥及疫苗可提供預防。另外依據資料顯示與庫賈氏病患者之一般性社交活動接觸也不會有發生傳染的情形,但對於病患之腦髓液、血液、血清等則需經特殊之消毒處理。 參考資料http://www.cdc.gov.tw/index800.htm

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