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匿名使用者 發問時間: 科學化學 · 2 0 年前

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可溶性sE-selectin、sp-selectin、sL-selectin跟沒有注明可溶性E-selectin、p-selectin、L-selectin有什麼不同?

可溶性的sE-selectin是selectin的一部份嗎?

1 個解答

評分
  • 2 0 年前
    最佳解答

    (一) 可溶性L-selectin(sL-selectin)

    血清中的sL-selectin分子有62kDa和75~100kDa兩種,分子量的不同是由糖化程度的差異造成的,它們分別來自淋巴球和中性球,較其對應的L-selectin分子小3~5kDa。除血清中外,在腦脊髓液和尿液中也發現有sL-selectin的存在。 L-selectin分子mRNA尚未發現有不同的剪接形式,因此sL-selectin的來源主要是細胞表面L-selectin分子的脫落。 PMA活化的淋巴球或中性球受到IL-8、LPS、fMLP、GM-CSF刺激後,都可以釋放sL-selectin分子, 中性粒細胞上L-selectin可能是通過蛋白水解脢的作用使其脫落下來。sL-selectin分子具有結性,與膜上L-selectin分子相比,sL-selectin分子與受體結合的親和力較低,可能與sL-selcetin分子的EGF結構domain改變有關。體外生理濃度下的sL-selcetin分子對淋巴細胞與內皮細胞的粘附抑制率約為15~20%,在敗血症和HIV感染患者血清中,sL-selectin水平比正常人分別高2倍和3倍,反映了體內白血球的活化。

    (二) 可溶性P-selectin(sP-selectin)

    sP-selectin分子較P-selectin分子小3kDa,在血中以單體形式存在,而膜結合的P-selectin是以多元體狀態存在。巨噬細胞和血管內皮細胞內P-selectin分子的mRNA存在著不同的剪接形式、其中一種缺少胞漿區mRNA編碼的蛋白質被分泌到血液中,是血漿中sP-selectin的主要來源。血紅蛋白尿綜合征(haemolytic uremic syndrome)和血栓性血小板減少性紫斑症病人血清中sP-selectin水平可能顯著升高。

    (三) 可溶性E-selectin(sE-selectin)

    E-selcetin分子在體內的分佈非常局限,只表現在活化血管內皮細胞。體外細胞因子活化的培養內皮細胞上清液中可以檢測到sE-selectin分子,內皮細胞在IL-1、 TNF-α和LT等細胞因子活化後, 2~3小時即表現E-selectin,24小時內即從胞膜上大量脫落下來,成為sE-selectin,因此血清中sE-selectin水平反映了體內血管內皮細胞的活化狀態。E-selectin分子的mRNA尚未發現有不同的剪接形式,因此sE-selectin的來源是內皮細胞表面E-selectin分子的脫落。在肺間質疾病和過敏病人肺泡灌洗液中也可檢出sE-selectin分子。sE-selectin分子具有結合性、在體外可以抑制膜E-selectin分子引導的白血球與內皮細胞間的粘附作用。體內生理狀態下sE-selectin分子的濃度雖未達到可以抑制白血球與內皮細胞粘附作用的程度,但不能排除體內局部炎症sE-selectin分子濃度升高的可能。感染、腫瘤、糖尿病等多種疾病患者血液中sE-selectin水平高於正常人,其中以敗血症病人最高,可達正常人23倍,並與疾病的嚴重程度和預後相關,sE-selectin水平持續升高的患者往往死亡率高。

    2005-11-02 10:50:09 補充:

    您跑錯版了,這是細胞生物的題目吧

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