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匿名使用者 發問時間: 健康疾病與處置其他:疾病 · 2 0 年前

地中海型貧血的問題!!

我本身有地中海型貧血..

而且我身體很虛弱= =

想請問大大有地中海型貧血的人

是不是會比沒有的人虛呢?

還是我身體虛弱是其他原因造成的@@?

4 個解答

評分
  • 2 0 年前
    最佳解答

    是的---會比沒有的人身體來得差...

    地中海型貧血...也是貧血的一種啊.....

    不知道你是輕度的..還是重度的...

    重度的話..應該滿常要去醫院輸血的..

    還要每天打排鐵劑.......

    要很注意身體健康才行

    就算是輕度的..

    身體也還是比一般人來得差一點兒..

    記得天氣冷要多穿一件..

    飲食一定要均衡....最好偶爾也可以吃一點兒補品...

    沒辦法...地中海型貧血...都是遺傳的..

    而且...其實它算是染色體異常......

    SO...目前.....除了骨髓移植....似乎是無法根治的....

    就...自己要多保重...

    還有..還有...

    如果....有打算生下一代的話...

    一定...一定...要記得告訴醫生...

    兩人都要做檢查...

    真的不行....就用人工精蟲分離的技術...

    科技這麼發達.....實在不願意...

    在看到有這樣的下一代出生了....(特別是...重度的地中海型貧血)

    PS.我家有二個地中海型貧血的例子.

    2005-11-22 12:16:51 補充:

    恭喜妳...有個可愛的寶貝...我自己也是二個寶貝了...記得喔..等她長大後...要結婚生子時...一樣要做好檢查(怕她帶有隱性基因..會影響到下一代)...要提醒她喔...事先預防..總是比較好的...^_^

    參考資料: 自己....
  • 2 0 年前

    我是輕度的 = =.. 又很瘦..所以體質很差..! 試著多運動吧!(我不愛運動="=)

  • 匿名使用者
    2 0 年前

     地中海貧血又稱海洋性貧血,是一種隱性遺傳性的血液疾病。它沒有傳染性,也無法根治,而且男女患病機率相同。在台灣,大約有6%的人為輕度地中海型貧血患者(帶因者)。亦有調查認為不只此數。

      地中海型貧血又可分為甲型(α 型)和乙型(β型)。夫妻若為同型帶因者,胎兒就有可能成為重型地中海型貧血患者。不論為甲型或乙型,都會危及孕婦或胎兒的生命及健康,並造成極大的家庭及社會負擔。因此,婚前或懷孕時接受地中海型貧血帶因者的篩檢,十分重要。

    飲食與生活注意事項

    若無症狀,輕型患者(帶因者)無須任何治療,也無需擔心是否會惡化為「重型」,只要在飲食與優生保健上多加注意即可,不必太過緊張。

    記得帶另一半去做檢查。要是不幸兩人皆帶因,應和您的醫師好好討論。

    除非經檢驗診斷確定有缺鐵的問題,否則不要刻意補充鐵質。過量的鐵質往往造成身體上的負擔與傷害。

    應有充分的休息,避免過度勞累。

    攝取含有豐富蛋白質、維生素(尤其是維生素A、B群、C、E及葉酸)的食物。

    在生活及運動上和一般人一樣,沒有特別的禁忌。

    地中海型貧血和缺鐵性貧血的注意事項不盡相同,但是地中海貧血帶因者仍有缺鐵的可能性,因此得到確切的診斷是必要的。

     

    ※不要刻意補充鐵劑,在食物的選擇上則與一般人接近,攝取均衡的營養,充足的蛋白質、維生素(奶、蛋、魚、肉﹑豆、蔬菜、水果)及增加富含葉酸的食物(綠葉蔬菜、蛋黃、黃豆製品等)均有助維持身體的最佳狀況。

  • 匿名使用者
    2 0 年前

    地中海型貧血症狀: 地中海貧血之表現,其嚴重程度差異很大。嚴重者出生前後即死亡。或是數月後即出現症狀,而需不斷輸血以維持生命。對於嚴重型之地中海貧血,傳統之 治療方法一般只能維持生命至十來歲。  比較輕微之病人,則其貧血之程度較輕。有些是在偶然之檢查中才發現有貧血之存在,有些則不一定會表現貧血。不過雖然此種病人本身所受之影響較輕, 但由於其能遺傳給後代,因此還是要早期發現為佳, 且避免與另外患有同樣疾病之配偶結婚,才不會把更 嚴重型之地中海貧血傳至後代。  輕微性之地中海型貧血,一般人不易察覺。若在常規體檢中發現紅血球特高(如高至六、七百萬每微升),或是平均血球容積(MCV)過低時,皆應主動至血液科專 科醫師作更深入之檢查,以能及早發現此病,以作適 當之治療及預防其遺傳。 海洋性貧血的分類,症狀及患病機率:依照α基因缺失或喪失功能的情形,α地中海型貧血可分為下列幾大類:(1)單一α基因缺失或喪失功能,剩下三個有機能的α基因,即是異合子α地中海型貧血二型(htereozygousα-thalassemia 2)可以αα/α-表示。這種帶因者在臨床上不會有任何症狀,一般血液學的檢查也都無異狀,唯有紅血球體積會在正常值的下限。台灣民眾中有約1%屬於此類帶因者。(2)兩個α基因缺失或喪失功能,只剩下兩個功能性α基因。這種帶因者臨床上通常也不會出現症狀,唯有血液學檢查可能出現輕微貧血,血液抹片檢查會發現紅血球大小不平均,紅血球較小及紅血球內的血紅色素較少。(3)三個α基因缺失或喪失功能,只剩下一個功能性的α基因,以α-/--表示,即複合異合子α地中海型貧血一型及二型(compound heterozygousα-thalassemia 1 and 2)。這些患者α血紅蛋白鏈的製造不足較嚴重,因此有中度的貧血,而血中過剩的β血紅蛋白鏈會形成β的異常血紅素H,因此本症又稱為血紅素H症。患者臨床表現有很大個別差異;有些不太需要輸血,而有些又需不定期輸血,尤其是在感冒時或其他情況引起厲害溶血時。部分個案需要切除脾臟,以減緩紅血球的破壞,降低輸血頻率。(4)四個α基因完全缺失,以--/--表示,及同合子α地中海型貧血一型(homozygousα-thalassmia 1)。這些胎兒完全無法製造α血紅蛋白鏈,所以在子宮內即產生很嚴重的溶血,貧血及組織缺氧。因代償關係,肝臟的骨髓外造血機能非常旺盛,肝功能受到影響,使得胎兒的白蛋白(albmin)濃度降低。這些因素再加上心臟衰竭,使得胎兒在20幾週以後,即出現胎盤肥大,肝脾腫大,有腹水、胸腔積水、頭皮及全身皮膚水腫現象,形成所謂胎兒水腫(hydrops fetalis)。這種台而因為無法製造α血紅蛋白鏈,所以γ血紅蛋白鏈會自行結合為γ4的異常血紅素,叫巴氏血紅素(Hb Bart’s),因而又名巴氏胎兒水腫。β地中海型貧血的分類及臨床表現:全世界已知道的β地中海型貧血基因突變大約有200多種,非常複雜。跟α地中海型貧血相較,β型基因大部分不是大段基因的缺失,而是少數幾個或單一核甘酸的突變所引起的。以中國人來說,常見的突變形分為下列四種:(1)Condon 41-42之間的四個核甘酸的缺失(TCTT),因為掉了四個核甘酸,不是3的倍數,所以造成後續DNA的移碼突變(frameshift),而且在59的地方形成終止密碼(terminator),mRNA無法在將上胺基酸。(2)β基因第二個intron第654核甘酸位置C→T突變,使得mRNA的剪接(splicing)發生問題。(3)Condon 17 處A→T突變,使得condon 17變為終止密碼,mRNA無法在接上胺基酸。(4)β基因上游-28的位置A→G突變,影響到β基因的轉錄。這四種突變佔了中國人β地中海型貧血基因型的90%。胎兒如果患有重型乙型地中海型貧血,要出生後六個月大時才會出現症狀。剛出生時,患有重型乙型地中海型貧血的寶寶在外觀上跟正常者沒有任何差別。一旦寶寶發病,後果嚴重,必須每隔二至三週輸血一次。長期輸血會造成體內鐵質的沉積,導致體內器官的纖維化,逐漸喪失功能,最後會因為心臟衰竭而在十幾歲即死亡。另一方面,由於長期輸血,容易引起病毒的感染,例如:B型、C型、D型肝炎和AIDS等。為了克服鐵質沉積所引起的問題,我國近年來引進了皮下注射排鐵劑的療法,每天注射8小時以上,每星期要打5-6天。雖然最近有一種可攜帶的小型連續注射器,患者在打藥的時候,一般活動仍可照常進行。然而這種疾病要完全根治,需要靠骨髓移植。我國目前在骨髓移植成功率約60%,其餘約40%仍需回復到長期輸血及打排鐵劑的狀況。至於在患病機率方面:一般說來,如果兩名同屬同一型的地中海貧血患者結合,便有很大的機會產下重型地中海型貧血患者。若證實本身及配偶同屬乙型輕型貧血患者,你們的兒女將有四分之一完全正常、二分隻一的機率成為輕型貧血患者和四分隻一的機率成為中型或重型貧血患者。由於甲型地中海型貧血的遺傳基因病變較為複雜,同屬甲型輕型貧血者的配偶需要做詳細的遺傳基因分析才能預測下一帶成為中型或重型地中海貧血患者的機會。

    參考資料: 知識+
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