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腰8岔 發問時間: 健康疾病與處置癌症 · 1 0 年前

有辦法排除有缺陷的基因嗎?

放年假在家中看了港劇,女主角遺傳了一種疾病叫(Li-Fraumeni李法美尼症候群),終生會一直得到癌症,但她又想為她老公生小孩,醫生幫她們人工受孕,把帶有遺傳的基因排除,留下好的胚胎放入女主角的子宮中,劇中小孩有生下來(證實沒有遺傳到Li-Fraumeni),重點來了,請問現實生活中真的可以做到:把有缺陷的基因先排除嗎?希望是有根劇的說法,不是我猜、我想、我覺得、應該之類的。謝謝囉~

2 個解答

評分
  • 匿名使用者
    1 0 年前
    最佳解答

    人類體內有5兆個細胞,每個細胞的職責都受訊號來指揮,這個指

    揮中心是位於細胞核中含有去氧核糖核酸(DNA)的基因內。動、植

    物無論大小,在它們的細胞內都含有一定數量的去氧核糖核酸,如

    老鼠與人類的細胞內都含有3億個相同數目的核酸單位(Base Pair,

    b.p.),含有最少的是Oxphage為500 bp。每個基因皆含不同多寡的

    去氧核糖核酸,有的基因僅含幾十個單位,有的基因則擁有上千個

    單位,每個基因都有它的特殊功能。現在約知人類共有100,000個基

    因,但被證實由基因引起的遺傳疾病則未超過5,000個,所以到目前

    為止,尚有很多基因,擔任何種工作?機能?都還是一個未知數。

    在正常人體內擁有最多個基因的是腦(3,195個),其次是心臟(

    1,195個),最少的則是紅血球(8個)。臨床上顯示,由基因缺陷

    而引起的遺傳疾病約佔新生兒的4%,其中1~2%是由單一基因異常而

    引發,如常見的Sickle Cell Anemia、Cystic Fibrosis、

    Duchenne/Becker Muscular Dystrophy、Thalassemia及

    Phenylketonuria;不常見的有Severe Combined

    Immunodeficiency (SCID) Syndrome、Lesch - Nyhan Syndrome及

    不同的脂肪及碳水化醣貯藏病。最近10年來,漸漸證實了所有的腫

    瘤細胞都是由基因的突變、失落、轉移或擴增而引起,既是由基因

    的改變而引起的疾病,自然應該由重建正常基因著手來對症治療。

    遺傳基因治療所利用的基因傳遞法可分下面二大類:

    (一)物理方法

    A、增加細胞表層的滲透力,使DNA能進入細胞:如利用Calcium

        Phosphate Coprecipitate DNA。

    B、Electric shock:利用Electroporation。

    C、NovelMethod:利用Liposome來傳遞。

    D、Coating DNA with Protein。

    E、注射:以Gene Gun打入組織內。

    二)病毒方法

    利用不同種類的病毒,如Retrovirus (ReV)、 Adeno-Associated

    Virus (AAV)、Adenovirus (Ad)、Herpes Simplex Virus(HSV)及

    Vaccinia Virus (VacV),每個都有它的優點與缺點,如利用ReV它

    的缺點是只能在分裂的細胞中傳遞,而傳遞率也較低。另外,可能

    會引起在位突變(Insertional Mutation),造成癌基因或抑制基

    因的機轉或突變,而引起難以預料的嚴重後果。以 Ad為傳遞時,可

    以進入不分裂的細胞內,Titer很高而感染率也高,但常會引發體內

    抗體的對抗,使因感染而帶入的基因無法發揮其功能,所以最近亦

    不常再見使用這種方法。利用Liposome傳遞是個非常看好的一個方

    法,因無毒性不會引起敏感,可控制傳遞率,尤其是它的新產品

    DC-CHOL,帶有正離子,容易進入細胞,可以傳遞DNA、RNA、

    Antisense等。下列遺傳疾病目前已使用基因治療,如

    Alpha-1-Antitrypsin Deficiency, Cystic Fibrosis, Familial

    Hypercholesteronemia, Fanconi Anemia, Gaucher Disease,

    Hunter Syndrome及SCID-ADA。

    參考資料: 生物組院士、生物醫學科學研究所研究員
    • Commenter avatar登入以對解答發表意見
  • 1 0 年前

    遺傳這問題很難回答, 而且也相當複雜

    因為我們細胞內的染色體是成對的

    即有一對基因組, 可能兩個都是正常的, 也可能一個正常 另一個不正常

    Li-Fraumeni李法美尼症候群就是這情況

    而基因的表現又涉及隱性與顯性的表現

    基本上 目前很難做到先排除有缺陷的基因

    除非是在實驗室

    所以才會有產前檢查這項目

    但也只能在11-13 週時做絨毛膜穿刺後

    進行染色體觀察

    才能"大概"得知是否胎兒有異常

    • Commenter avatar登入以對解答發表意見
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