求救~基因工程與生物技術概論

二、請舉例說明DNA重組技術,如何應用於人類致病病毒疫苗的開發?

三、請解釋下列專有名詞?

(1) 南方墨漬雜交法(Southern Blot)

(2) DNA晶片(DNA Microarray)

(3) 晶片式全基因體定量分析技術

(Array Comparative Genomic Hybridization)

(4) 單一核苷酸多型性(Single Nucleotide Polymorphisms; SNPs)

(5) 基因序列考貝數多型性(Copy Number Polymorphisms; CNPs)

參考資料:

1. DNA的14堂課, Karl Drlica著,周業仁 譯 (2002)年,天下遠見出版股份有限公司。

2. 科普知識網站http://www.nsc.gov.tw/_newfiles/popular_science_to...

3. 科學人雜誌網站http://www.sciam.com.tw/

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高手~有高手嗎???

2 個已更新項目:

沒人會???

3 個已更新項目:

我又發問了一次唷~幫忙解答可以一次拿40點,謝謝各位大大囉^^

4 個已更新項目:

什麼鬼作業呀~沒人會>

5 個已更新項目:

謝謝~終於有人願意拿走這些點數了~贊助人果然沒白白犧牲^^

4 個解答

評分
  • 1 0 年前
    最佳解答

    二、請舉例說明DNA重組技術,如何應用於人類致病病毒疫苗的開發?

    DNA疫苗

    利用基因工程技術將抗原的機印植入表現質體(expression plasmid),將其作為疫苗打入人或動物體後,表現直體在細胞內表現並產生抗原蛋白而達到引發免疫反應的效果。

    優點:免疫效果佳、穩定、儲存容易、儲存時間較長

    缺點:有安全性的顧慮,就是有基因突變之可能

    DNA疫苗研究的疾病:流感、HIV、狂犬病、B肝、新城雞瘟、瘧疾...

    次單位疫苗(subunit vaccine)

    目前次單位疫苗的產品包括第三代的B肝疫苗

    製備方法:

    從病原俊基因體中選值此抗原蛋白質的基因,然後利用遺傳工程技術,將此蛋白基因送入大腸桿菌中,大量生產抗原蛋白。接著收集、破壞大腸桿菌來進行抗原蛋白的純化最後在製成疫苗。

    優點:安全性高、智被技術容易採集

    缺點:免疫效果差

    減毒性活菌疫苗

    目前的產品:口服沙賓、痲疹、德國麻疹、卡介苗、狂犬病

    致病基因剔除法:利用基因工程技術將病原菌的治病基因(virulence factor)剔除。(遺傳工程)

    篩選自發性的突變病原菌→只是找出突變的病源菌(致病力降低)

    三、請解釋下列專有名詞?

    (1) 南方墨漬雜交法(Southern Blot)

    我通常都念'南方墨點法"。

    實用對象是DNA,DNA經過膠體電泳分開之後,將洋菜澆上的DNA轉印到硝化薄膜上(此技術稱Southern transfer),再以互補的DNA當作探針(probe,以標定有放射性元素或者螢光分子)進行雜交分析,利用放射性或螢光找出特定DNA片段。

    (2) DNA晶片(DNA Microarray)

    又稱"Bio-chip、gene chip, DNA chip,"就是將生物細胞內的大分子例如:DNA、Antibody....甚至cell等(當作探針),用微面積、高密度的方法精確點制在玻璃片或者Nylon膜...等之固體材料上,然後將sample(帶有基因序列且有標記上螢光)與晶片雜交(hybridization)反應,之後就可以利用去判讀正常基因與不正常基因(或許是捱化、疾病....)的表現之異同(可能過表現或者表現削弱)

    DNA晶片的應用範圍廣泛,可應用於疾病診斷及一些專業的的研究上等等。

    http://www.dnamicroarray.net/

    (3) 晶片式全基因體定量分析技術

    (Array Comparative Genomic Hybridization)

    (4) 單一核苷酸多型性(Single Nucleotide Polymorphisms; SNPs)

    就是,在基因體上某些位置,各種的核甘酸都可能出現,發生率超過1%。

    每個人的基因體DNA之30一個鹼基對中,影99.9%是相同的,僅存在0.1%之差異,其中最主要就是SNPs。平均每1000歌鹼基對就會出現一個SNP,固人類基因體中約有300萬個SNPs。

    大多數的差異只造成個體的間的差異,卻不會對個體的生存造成影響,但是也有的差異會造成嚴重的生理異常或者疾病。

    SNP可以作為疾病的預測、疾病的診斷、疾病的預防、疾病的治療、體質判斷、藥品開發之依據。

    (5) 基因序列考貝數多型性(Copy Number Polymorphisms; CNPs)

    就是呈現人類基因體的變異

    2010-06-23 00:10:58 補充:

    (3) 晶片式全基因體定量分析技術

    (Array Comparative Genomic Hybridization)

    標準CGH Comparative Genomic Hybridization

    是用於檢測部分的染色體trisomy或monosomy、以及染色體部分缺失或增多的'方法。

    CGH的基礎是將待測組與對照組DNA與雜何的目標進行競爭性的結合,雜合的目標可以是用如同要進行FISH時,平鋪於顯微鏡用玻片上的正常染色體,或者一組已知組成的BAC選殖株DNA,以陣列化的格式點制而成的玻片。

    簡單來說,就是分析特定DNA和腫瘤細胞內copy number的改變(獲得/失去)

    2010-06-23 00:11:08 補充:

    Array Comparative Genomic Hybridization

    每個點都是由對應特定染色體的位置的BAC進行DOP-PCR製作。這個方法提供更好的解析度,期限制就是可供取用的BAC數量,染色體區段必須在BAC中,才會被點在為陣列上。

    參考資料: 課本&網路&MSN上面的聯絡人, 分子遺傳學課本, 分子遺傳學課本
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