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匿名使用者 發問時間: 社會與文化語言 · 9 年前

急!!!請幫忙翻譯英文文章 20點

Three groups of phosphoproteins have been distinguished, basing on the velocity and extent of phosphorylation in platelets stimulated with collagen. pp60 c-src constituted the first group; the increase in its phosphorylation was the highest and most rapid (maximal in 30 s after the addition of collagen). pp80/85 and non-identified protein of 65 kDa formed the second group; the increase in their phosphorylation was twice smaller than that of pp60c-src, and reached its maximum 60 s after the addition of collagen. pp120, pp72syk, and two non-identified phosphoproteins of 90 and 75 kDa constituted the third group; the increase in their phosphorylation was 4-10-fold lower than that of pp60 c-src and reached its maximum after 180 s.We conclude that the phosphorylation of pp60 c-src is important for the change of shape of platelets, the phosphorylation of pp80/85 and pp65 for the initiation of the formation of aggregates and the phosphorylation of the third group of phosphoproteins for the formation of massive aggregates. This conclusion was supported by using a monoclonal anti-GPIb antibody, which did not inhibit the shape change of platelets and did not inhibit pp60 c-src phosphorylation. This antibody inhibited aggregate formation as well as tyrosine phosphorylation of proteins belonging to the second and the third group of phosphoproteins.

專業文章 盡量通順 謝謝

3 個解答

評分
  • 9 年前
    最佳解答

    三磷酸化蛋白質組有區別,基於的速度和刺激膠原的血小板中的磷酸化的程度。pp60 c 型鋼混凝土組成第一組 ;磷酸化增幅最高、 速度最快 (最大 30 膠原在加入後的 s)。pp80/85 和非確定的 65 kDa 蛋白形成第二組 ;他們磷酸化增加了兩次小比 pp60c-src,和達到其最大的 60 後膠原加 s。pp120、 pp72syk 和兩個非確定磷酸化蛋白質的 90 和 75 kDa 構成第三組 ;增加其磷酸化低於 pp60 c-src 是折-4-10,並達到其最大值後 180 s.We 結束磷酸化 pp60 c-src 是重要的血小板的形狀、 pp80/85 和啟動的聚合形成和磷酸化磷酸化蛋白質形成大規模的聚合的第三組的核酸磷酸化的變化。使用單克隆抗 GPIb 抗體,沒有不抑制血小板的形狀變化並不會妨礙 pp60 c src 磷酸化被支援這一結論。這種抗體抑制聚合形成以及酪氨酸磷酸化蛋白屬於第二和第三的磷酸化蛋白質組。

    希望對你有幫助

  • 9 年前

    三個小組磷蛋白質在小片被區別了,根據磷酸化的速度和程度刺激與膠原。 pp60 c-src構成了第一個小組; 在它的磷酸化的增量是最高和最急流(最大在30 s在膠原的加法以後)。 pp80/85和65 kDa non-identified蛋白質形成了第二個小組; 在他們的磷酸化的增量那兩次小於pp60c-src,并且在膠原的加法以後到達了它的最大值60 s。 pp120、pp72syk和90和75 kDa二non-identified磷蛋白質構成了第三個小組; 在他們的磷酸化的增量比那是4 10摺疊更低pp60 c-src并且到達了它的最大值,在180 s.We認為之後, pp60 c-src的磷酸化為形狀小片,磷酸化pp80/85和pp65的變動是重要的為形成聚集體和第三個小組的磷酸化的啟蒙磷蛋白質為巨型的聚集體的形成。 使用monoclonal反GPIb抗體支持這個結論,沒有禁止小片的形狀變動,并且沒有禁止pp60 c-src磷酸化。 這抗體禁止了聚集形成並且屬於第二個和第三個小組的蛋白質的酚基乙氨酸磷酸化磷蛋白質。

    大概是這樣:)

    :))

    加油!

  • 阿昌
    Lv 7
    9 年前

    有被尊敬的三組的磷酸化,磷酸化的速度和程度的基礎上,在血小板與膠原蛋白的刺激。 pp60的C - src構成第一組;增加其磷酸化是最高和最快速(在30後的膠原蛋白除了小號的最大)。 pp80/85和非確定的65 kDa的蛋白質形成第二集團;磷酸化增加兩倍 pp60c- src的小,並達成後的膠原蛋白除了其最大的60秒。 pp120,pp72syk,和兩個非確定的90和75 kDa的磷酸化構成第三組;磷酸化增加4 - 10倍,比C - src的pp60和達到其最大180 s.We結束後, pp60 C - src的磷酸化是非常重要的血小板形狀的改變,pp80/85和PP65開始形成總量和磷酸化的磷酸化形成大規模聚集的第三組的磷酸化。這個結論是通過使用單克隆抗- GPIB抗體,沒有抑制血小板的形狀的變化並沒有抑制pp60 C - SRC磷酸支持。這種抗體抑制總的形成,以及屬於第二和第三組的磷酸化蛋白酪氨酸磷酸化。

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